2-甲基-9,10-二(萘-1-基)蒽 | 863497-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 2-甲基-9,10-二(萘-1-基)蒽
• 英文名称: 2-methyl-9,10-di(2-naphthyl)anthracene
• 英文别名: 2-methyl-9,10-Dinaphthalenylanthracene；DNAMe；2-Methyl-9,10-di(naphthalen-1-yl)anthracene；2-methyl-9,10-dinaphthalen-1-ylanthracene
• CAS: 863497-34-1
• 化学式: C₃₅H₂₄
• 分子量: 444.576
• InChiKey: PGBFVDVTXFHOHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-9,10-dinaphthalenyl-9,10-epoxyanthracene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到2-甲基-9,10-二(萘-1-基)蒽
  参考文献：
  名称：

  通过Mg(TMP)2·2LiCl介导的苯生成/9,10-环氧蒽中间体的[4+2]环加成和脱氧合成9,10-二芳基蒽

  摘要：

  已开发出功能化 9,10-二芳基蒽的新合成路线。9,10-环氧蒽中间体是通过 1,3-二芳基异苯并呋喃与多种功能化的苄中间体的 [4+2] 环加成反应制备的，这些中间体是通过 Mg(TMP)2·2LiCl 介导的苄生成获得的。为了裂解得到的 9,10-环氧蒽中间体，我们使用三氟乙酸和 Et3SiH 的组合开发了温和的脱氧条件。通过应用于 5,7,12,14-四苯基并五苯的合成证明了该序列的效用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591510

文献信息

• Oil-in-water microemulsion: an effective medium for triplet–triplet annihilated upconversion with efficient triplet acceptors
  作者：Changqing Ye、Bao Wang、Roukang Hao、Xiaomei Wang、Ping Ding、Xutang Tao、Zhigang Chen、Zuoqin Liang、Yuyang Zhou

  DOI：10.1039/c4tc00791c

  日期：——

  An upconverted oil-in-water microemulsion containing a bimolecular system was first reported for the triplet–triplet annihilated upconversion by temperature effects.

  一种含有双分子体系的油包水微乳液首次被报道，通过温度效应实现了三重-三重湮灭上转换。
• Synthesis of 9,10-Diarylanthracenes via Mg(TMP)2·2LiCl-Mediated Benzyne Generation/[4+2] Cycloaddition and Deoxygenation of 9,10-Epoxyanthracene Intermediates
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Naoya Miyamoto、Yuki Nakazawa、Takanori Nakamura、Kentaro Okano、Sota Sato、Zhe Sun、Hiroyuki Isobe

  DOI：10.1055/s-0036-1591510

  日期：2018.3

  route to functionalized 9,10-diarylanthracenes has been developed. 9,10-Epoxyanthracene intermediates were prepared by [4+2] cycloaddition of 1,3-diarylisobenzofuran with a variety of functionalized benzyne intermediates, which were obtained by Mg(TMP)2·2LiCl-mediated benzyne generation. For the cleavage of the resultant 9,10-epoxyanthracene intermediates, we developed mild deoxygenation conditions

  已开发出功能化 9,10-二芳基蒽的新合成路线。9,10-环氧蒽中间体是通过 1,3-二芳基异苯并呋喃与多种功能化的苄中间体的 [4+2] 环加成反应制备的，这些中间体是通过 Mg(TMP)2·2LiCl 介导的苄生成获得的。为了裂解得到的 9,10-环氧蒽中间体，我们使用三氟乙酸和 Et3SiH 的组合开发了温和的脱氧条件。通过应用于 5,7,12,14-四苯基并五苯的合成证明了该序列的效用。