2,4,4-Trichloro-5,5,5-trifluoro-pentanoic acid | 68121-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4,4-Trichloro-5,5,5-trifluoro-pentanoic acid
• 英文别名: 2,4,4-Trichloro-5,5,5-trifluoropentanoic acid
• CAS: 68121-35-7
• 化学式: C₅H₄Cl₃F₃O₂
• 分子量: 259.44
• InChiKey: NMNJTKGFUXCGTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-Trichloro-5,5,5-trifluoro-pentanoic acid 生成 2,4,4-Trichloro-5,5,5-trifluoropentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  LANTZSCH, R.;HAGEMANN, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯三氟乙烷 、 丙烯酰胺 生成 2,4,4-Trichloro-5,5,5-trifluoro-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  LANTZSCH, R.;HAGEMANN, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von chlorfluoralkyl-substituierten Cyclopropancarbonsäuren und deren Derivaten und Zwischenprodukte dafür
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0050777A2

  公开（公告）日：1982-05-05

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Chlorfluoralkylsubstituierten Cyclopropancarbonsäuren der Formel I in welcher R1 für Fluor oder CF3 steht und R für OH, Halogen, C1-4-Alkoxy steht, deren Derivaten, indem man chlor-fluor-alkylsubstituierte Halogencyclobutanone der Formel II in welcher R1 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung hat, in wasserhaltigen aprotischen organischen Verdünnungsmitteln bei -20 bis +40°C mit wäßrigen Basen umsetzt und aus den dabei erhaltenen Salzen die freie Säure bzw. deren Derivate in üblicher Weise herstellt.

  本发明涉及一种制备式 I 的氯氟烷基取代的环丙烷羧酸的工艺 其中 R1 是氟或 CF3，以及 R 是 OH、卤素、C1-4-烷氧基、 它们的衍生物，方法是使式 II 的氯氟烷基取代的卤代环丁酮在-1℃、-2℃ 和-3℃条件下反应。 其中 R1 的含义如说明所述，在 -20 至 +40°C 下，在水性无相有机稀释剂中与水性碱反应，并以惯常方式从生成的盐中制备游离酸或其衍生物。
• Synthèse et polymérisation de monomères chlorofluorés allyliques vinyliques et acryliques
  作者：B. Boutevin、Y. Pietrasanta、A. Sideris

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81440-2

  日期：1982.8
• LANTZSCH, R.;HAGEMANN, H.
  作者：LANTZSCH, R.、HAGEMANN, H.

  DOI：——

  日期：——