3-amino-6-phenyl-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone | 439591-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-phenyl-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 3-Amino-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidin-4-one
• CAS: 439591-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: SOGIIUGGCZSXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1,5-二(4-甲基苯基)甲 、 3-amino-6-phenyl-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 生成 3-(4-methylphenylazo)-1-(4-methylphenyl)-8-phenyl-1,4-dihydro-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Shawali, Ahmad S.; Sayed, Abdelwahed R., Journal of Chemical Research, 2004, # 6, p. 399 - 401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-amino-6-phenyl-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[1,2- b ] [1,2,4,5]四嗪的便捷一锅合成及抑菌活性

  摘要：

  迄今为止未报道的3-氨基-2,3-二氢-6-苯基-2-硫代氧杂4（1 H）-嘧啶2和3-氨基-2-甲硫基-6-苯基-4（3 H）的合成描述了-嘧啶酮3。酰肼基卤化物1与2或3的反应得到6 H-嘧啶基[1,2- b ] [1,2,4,5]四嗪-6-酮6。筛选了后者的产物的抗真菌和抗菌性能。讨论了所研究反应的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390105

文献信息

• Reactions With Hydrazonoyl Halides 59: Synthesis and Antimicrobial Activity of 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazole, Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidine, and Pyrimido[1,2-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazin-6-one Containing Benzofuran Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mahmoud A. Mohamed、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1080/10426500701734265

  日期：2008.6.9

  2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazole, triazolino[4,3-a]pyrimidine and pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one containing benzofuran Moiety were synthesized from C-benzofuran-2-yl-N-phenylhydrazonoyl bromides, and the appropriate alkyl arylidenehydrazinecabodithioates and pyrimidine-2-thione and N-aminopyrimidine-2-thione, respectively. All structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental

  含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪-6-酮是分别由 C-苯并呋喃-2-基-N-苯基腙酰溴和适当的烷基亚芳基肼二硫代酯和嘧啶-2-硫酮和N-氨基嘧啶-2-硫酮合成。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。新化合物能够高度抑制细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）的生长。