1,3-dimethyl-8-[4-[[[p-nitrophenyl]oxy]sulfonyl]phenyl]xanthine | 666715-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-8-[4-[[[p-nitrophenyl]oxy]sulfonyl]phenyl]xanthine
• 英文别名: 4-(1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-benzenesulfonic acid 4-nitro-phenyl ester；(4-nitrophenyl) 4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purin-8-yl)benzenesulfonate
• CAS: 666715-92-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₇S
• 分子量: 457.423
• InChiKey: MKGRFUWDEOQGIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  753.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 1,3-dimethyl-8-[4-[[[p-nitrophenyl]oxy]sulfonyl]phenyl]xanthine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到4-(1,3-Dimethylxanthin-8-yl)phenylsulfonamidoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过对硝基苯磺酸酯的氨解反应合成磺酰胺的新方法，可产生有效的选择性腺苷A2B受体拮抗剂。

  摘要：

  1-丙基和1,3-二甲基-8-对磺基苯基黄嘌呤（PSB-1115和SPT）被用作开发具有磺酰胺结构的腺苷A（2B）受体拮抗剂的起始化合物。由于磺酰胺形成的标准反应失败或导致非常低的收率，我们开发了一种制备磺酰胺的新方法。对硝基苯酚用作具有良好平衡的稳定性-反应性的合适的离去基团。各种各样的胺，包括苯胺，苄胺，苯乙胺，丙胺，丁胺，2-羟乙胺，氨基乙酸和N-苄基哌嗪与对硝基苯氧基磺酰基苯基黄嘌呤衍生物反应，可产生所需的磺酰胺，以非常令人满意的产率获得。所获得的磺酰胺类对A（2B）受体的作用比其母体的磺酸盐强得多。

  DOI：

  10.1021/jm060277v
• 作为产物：
  描述：

  potassium p-carboxybenzenesulfonate 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 、 Tris-HCl buffer 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-dimethyl-8-[4-[[[p-nitrophenyl]oxy]sulfonyl]phenyl]xanthine
  参考文献：
  名称：

  磺基苯基黄嘌呤硝基苯酯的制备，性质，反应和腺苷受体亲和力：对具有经口生物利用度的磺酸前药的发展。

  摘要：

  P2嘌呤能受体的许多目前已知的拮抗剂是带有一个或几个苯基磺酸酯基的阴离子分子。在P1（腺苷）受体拮抗剂中，黄嘌呤苯磺酸盐是一类有效的化合物。由于它们的高酸度，苯磺酸盐在生理pH值下带负电荷，并且不易穿透细胞膜。本研究旨在通过将磺酸盐转化为化学稳定的硝基苯基酯来开发其亲脂性，口服可生物利用的前药。使用甲苯磺酸硝基苯酯作为模型化合物在不同pH值下进行的初始稳定性测试表明，间硝基苯酯在很宽的pH范围内都是稳定的，而邻位和对位异构体在强酸性或碱性条件下则较不稳定。合成了对磺基苯基黄嘌呤衍生物的一系列间硝基和对硝基苯基酯作为模型化合物。通过在碳二亚胺存在下将合适的5,6-二氨基尿嘧啶与4-（硝基苯氧基磺酰基）苯甲酸缩合，然后用多磷酸三甲基甲硅烷基酯闭环，以高收率获得目标黄嘌呤衍生物。通过毛细管电泳在体外研究了间硝基苯酯的化学和酶稳定性。观察到在水溶液，人造胃酸和血清中的高稳定性。但是，用作原型黄嘌呤

  DOI：

  10.1021/jm0310030