2-甲基-N-(1-甲基乙基)-丙酰胺 | 869-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-N-(1-甲基乙基)-丙酰胺
• 中文别名: N-异丙基异丁酰胺
• 英文名称: N-isopropylisobutyramide
• 英文别名: N-Isopropyl-isobutyramid；N-isopropyl 2-methylpropanamide；2-methyl-N-propan-2-ylpropanamide
• CAS: 869-07-8
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD00728933
• 分子量: 129.202
• InChiKey: IGZDXYHMGWRJAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  209℃
• 密度：
  0.856
• 闪点：
  111℃
• 保留指数：
  987

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-(1-甲基乙基)-丙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-iso-propyl-2-methylpropanthioamide
  参考文献：
  名称：

  硫胺酸锡（II）前驱体沉积SnS薄膜

  摘要：

  有两个硫酰胺原配体R 1 N（H）C（= S）R 2（R 1 = t -Bu，R 2 = i-Pr和R 1 = i-Pr，R 2 = i-Pr）通过用Lawesson试剂处理相应的酰胺合成。[Sn {N（SiMe 3）2 } 2 ]与两个摩尔当量的每种硫代酰胺原配体的反应产生了氨基锡锡（II）物种双（2-甲基-N-（1-甲基乙基）-丙烷硫代酰胺）锡（II）和双[ N-（1,1-二甲基乙基）-2-甲基丙硫酰胺]锡（II）。两种新的锡化合物的特征均是1 H，13C { 1 H}和119 Sn NMR光谱及元素分析。此外，双（2-甲基-N-（1-甲基乙基）-丙硫酰胺）锡（II）的固态结构已通过单晶X射线衍射分析确定，并显示出单体结构，其中锡（II）中心占据由N 2 S 2定义的扭曲的伪正方形金字塔形几何形状供体和具有立体化学活性的孤对。两种锡（II）衍生物均已通过TGA和热裂解过程中产生的挥发性

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01100
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-二甲基戊烷-3-亚基)羟胺 在 2,2,4,4,6,6-hexachloro-1,3,5-triaza-2,4,6-triphosphorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-甲基-N-(1-甲基乙基)-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  三磷腈催化剂使酮肟的贝克曼重排成内酰胺†

  摘要：

  发现三磷腈，1,3,5-三唑-2,4,6-三膦-2,2,4,4,6,6-氯化物（TAPC）是有效的环己酮肟贝克曼重排催化剂和环十二酮肟为ε-己内酰胺和月桂内酰胺，分别是尼龙6和尼龙12的原料。

  DOI：

  10.1021/jo702277g

文献信息

• [EN] THERMALLY STABLE VOLATILE FILM PRECURSORS<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE FILM MINCE VOLATILS ET THERMIQUEMENT STABLES
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2010132871A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula MxLy where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.

  提供了一种用原子层沉积法沉积薄膜的前体。该化合物的化学式为MxLy，其中M是金属，L是一种来自酰胺脲衍生配体或酰胺酸衍生配体的配体。还提供了一种使用这些前体形成薄膜的过程。
• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。