6-(4-amino-6-benzyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carbonitrile | 1221430-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-amino-6-benzyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-Amino-6-benzyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-pyridine-2-carbonitrile；6-(4-amino-6-benzylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1221430-77-8
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅S
• 分子量: 343.412
• InChiKey: BCIJZIDPONGWKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 potassium tert-butylate 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-(4-amino-6-benzyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代噻吩并[2,3- d ]嘧啶作为腺苷A 2A受体拮抗剂

  摘要：

  一系列新的苄基取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶类化合物被认为是有效的A 2A受体拮抗剂。探索了几种用于优化甲基呋喃的五元和六元杂环取代基。口服时，选择的化合物可有效逆转小鼠的僵直。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.078

文献信息

• [EN] PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION PHÉNYLE ET HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045009A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, formula (Z), and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R1 and R2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式为(Z)，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Barbay J. Kent

  公开号：US20100093721A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• Substituted thieno[2,3-d]pyrimidines as adenosine A2A receptor antagonists
  作者：Brian C. Shook、Devraj Chakravarty、J. Kent Barbay、Aihua Wang、Kristi Leonard、Vernon Alford、Mark T. Powell、Stefanie Rassnick、Robert H. Scannevin、Karen Carroll、Nathaniel Wallace、Jeffrey Crooke、Mark Ault、Lisa Lampron、Lori Westover、Kenneth Rhodes、Paul F. Jackson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.078

  日期：2013.5

  A novel series of benzyl substituted thieno[2,3-d]pyrimidines were identified as potent A2A receptor antagonists. Several five- and six-membered heterocyclic replacements for the optimized methylfuran were explored. Select compounds effectively reverse catalepsy in mice when dosed orally.

  一系列新的苄基取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶类化合物被认为是有效的A 2A受体拮抗剂。探索了几种用于优化甲基呋喃的五元和六元杂环取代基。口服时，选择的化合物可有效逆转小鼠的僵直。