2,6-bis(5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine | 1433000-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 5-Pyridin-2-yl-3-[6-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazole；5-pyridin-2-yl-3-[6-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1433000-85-1
• 化学式: C₁₉H₁₁N₇O₂
• 分子量: 369.342
• InChiKey: PVECEVHIFSCNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-bis(5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  阳离子五杂芳基作为无溶剂微波辅助合成的选择性G-四链体配体

  摘要：

  我们在此报告的含1,2,4-恶二唑部分（几个水溶性无环pentaheteroaryls的无溶剂和微波辅助合成1 - 7）。通过FRET熔解，荧光嵌入剂置换试验（G4-FID）和CD光谱对它们与DNA四链体结构的结合相互作用进行了彻底研究。在考虑的G-四链体中，注意力集中在端粒重复序列，原癌基因c-kit序列和c-myc癌基因启动子上。化合物1，以及较小范围内的化合物2和5，优选稳定端粒DNA基序的反平行结构，并表现出与结构相关的聚恶唑（TOxaPy）相反的结合行为，并且不结合双链DNA。结合过程的效率和选择性由增溶部分的结构显着控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201202097