tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-[6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylamino]-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl]carbamate | 214976-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-[6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylamino]-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 214976-51-9
• 化学式: C₃₈H₄₈N₆O₈
• 分子量: 716.835
• InChiKey: QHAGDURGFLHFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-[6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylamino]-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到7-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethyl]-5-(2-methylamino-ethylamino)-2H-1,2,9-triaza-aceanthrylen-6-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤蒽吡唑的羟基取代氮杂类似物的合成

  摘要：

  已开发出导致抗肿瘤蒽吡唑的环羟基化氮杂类似物的合成路线，即2,5-双[（氨基烷基）氨基]取代的10-羟基mdazolo [3,4- fg ]异喹啉-6（2 H）-一个1和7-hydroxyindazolo [4,3- gh ] isoquinolin-6（2 H）-ones 2。已经完成了6,9-二卤代-4-羟基苯并[ g ]异喹啉3和4的区域特异性合成。中间体3是通过多步过程构建的，涉及苯甲酰基丙烯酸酯的Diels-Alder化学，而中间体4是使用Ni（II）介导的3-氯-5-甲氧基异烟酸甲酯（15b）中含有衍生自2-氟-5-氯苄基溴的有机锌试剂18（17）。在用对甲氧基苄基部分保护羟基后，在10和20中存在的离去基团的不同核官能度分别允许被取代的肼和胺顺序置换，从而得到所需的对甲氧基苄基保护的类似物12和22。脱保护导致侧臂改性的化合物1和2。的位移部21a和21b中与N，N--二甲基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350419
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-O-(4-methoxybenzyl)isourea 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-[6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylamino]-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤蒽吡唑的羟基取代氮杂类似物的合成

  摘要：

  已开发出导致抗肿瘤蒽吡唑的环羟基化氮杂类似物的合成路线，即2,5-双[（氨基烷基）氨基]取代的10-羟基mdazolo [3,4- fg ]异喹啉-6（2 H）-一个1和7-hydroxyindazolo [4,3- gh ] isoquinolin-6（2 H）-ones 2。已经完成了6,9-二卤代-4-羟基苯并[ g ]异喹啉3和4的区域特异性合成。中间体3是通过多步过程构建的，涉及苯甲酰基丙烯酸酯的Diels-Alder化学，而中间体4是使用Ni（II）介导的3-氯-5-甲氧基异烟酸甲酯（15b）中含有衍生自2-氟-5-氯苄基溴的有机锌试剂18（17）。在用对甲氧基苄基部分保护羟基后，在10和20中存在的离去基团的不同核官能度分别允许被取代的肼和胺顺序置换，从而得到所需的对甲氧基苄基保护的类似物12和22。脱保护导致侧臂改性的化合物1和2。的位移部21a和21b中与N，N--二甲基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350419