5-Benzyloxy-2,2a-dihydro-1H,8H-azeto<2,1-b><1,3>benzooxazin-1-on-8-ol | 112545-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-Benzyloxy-2,2a-dihydro-1H,8H-azeto<2,1-b><1,3>benzooxazin-1-on-8-ol
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2,2a-dihydro-1H,8H-azeto[2,1-b][1,3]benzooxazin-1-on-8-ol；8-hydroxy-5-phenylmethoxy-2a,8-dihydro-2H-azeto[2,1-b][1,3]benzoxazin-1-one
• CAS: 112545-80-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: CNILBFIEPUWDPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-2,2a-dihydro-1H,8H-azeto<2,1-b><1,3>benzooxazin-1-on-8-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到2,2a-Dihydro-1H,8H-azeto<2,1-b><1,3>benzoxazin-1-one-5,8-diol
  参考文献：
  名称：

  某些2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成

  摘要：

  报道了一些8-羟基-2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成。还合成了潜在的β-内酰胺酶抑制剂酰亚胺7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240116
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Benzyloxy-2,2a-dihydro-1H,8H-azeto<2,1-b><1,3>benzooxazin-1-on-8-ol
  参考文献：
  名称：

  某些2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成

  摘要：

  报道了一些8-羟基-2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成。还合成了潜在的β-内酰胺酶抑制剂酰亚胺7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240116

文献信息

• ARNOLDI A.; MERLINI L.; SCAGLIONI L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 75-77
  作者：ARNOLDI A.、 MERLINI L.、 SCAGLIONI L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some 2,3-benzo-l-oxaoctems
  作者：Anna Arnoldi、Lucio Merlini、Leonardo Scaglioni

  DOI：10.1002/jhet.5570240116

  日期：1987.1

  The synthesis of some 8-hydroxy-2,3-benzo-l-oxaoctems is reported. The imide 7, a potential β-lactamase inhibitor, was also synthesized.

  报道了一些8-羟基-2,3-苯并-1-氧杂八胺的合成。还合成了潜在的β-内酰胺酶抑制剂酰亚胺7。