2-甲基-alpha-氧代-苯乙醛 | 63440-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-alpha-氧代-苯乙醛
• 英文名称: 2-methylphenylglyoxal
• 英文别名: 2-oxo-2-(o-tolyl)acetaldehyde；2-(2-Methylphenyl)-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 63440-60-8
• 化学式: C₉H₈O₂
• mdl: MFCD22565993
• 分子量: 148.161
• InChiKey: ILRFLXHICGHRIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-alpha-氧代-苯乙醛 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 反应 5.0h， 以81%的产率得到对甲苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  用于从芳基烷基酮合成芳基羧酸的氧化 C-C 键裂解

  摘要：

  已经实现了从芳基烷基酮无金属和一锅两步合成芳基羧酸。反应以碘为催化剂，DMSO和TBHP为氧化剂。在最佳反应条件下，许多芳基烷基酮可以以良好到极好的收率（高达 94%）转化为其相应的芳基羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609751
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲基-alpha-氧代-苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  膦-硫脲双试剂催化α，α-二烷氧基酮的对映选择性氰基化

  摘要：

  首次公开了羰基化合物的有机膦催化对映选择性氰基硅烷化反应。这个过程，双试剂催化是一个强大的工具，以优异的收率（高达99％）和良好的对映体选择性（高达94％ee）提供了所需的氰醇三甲基甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800459

文献信息

• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
• Cycloadditions of Aryl-Substituted 1,2,4-Triazines with 2-Cyclopropylidene-1,3-dimethylimidazolidine - Zwitterions as Discrete Intermediates
  作者：Michael Ernd、Manfred Heuschmann、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/hlca.200590120

  日期：2005.6

  Cycloadditions of 2-cyclopropylidene-1,3-dimethylimidazolidine (1), a strong, electron-rich C-nucleophile, with a variety of aryl-substituted 1,2,4-triazines occur at temperatures between −100 and +100°, depending on the substitution pattern. At low temperatures, zwitterions, formed by nucleophilic attack of 1 on the triazines, could be detected spectroscopically and, in some cases, isolated. Two types

  在-100至+ 100°之间的温度下，会发生2-环亚丙基-1,3-二甲基咪唑烷（1）（一种强的，富含电子的C-亲核体）与各种被芳基取代的1,2,4-三嗪的环加成反应，取决于替换模式。在低温下，两性离子，通过亲核攻击形成1对三嗪类，可以被检测到的光谱，并且在一些情况下，分离的。发现两种类型的两性离子的：1）的那些，其中新的键被连接到三嗪的C（5）并形成在可逆死端平衡其中，和2）的那些，其中新键要么连接到C（ 3）或C（6）。后者表现出与最终环加合物相同的区域化学，可能是两步中间体狄尔斯-阿尔德反应。能量和在单取代的三嗪与反应驻点结构特点1在气相中和在CH 2氯2溶液在Becke3LYP / 6-311 + G（d，p）的计算// Becke3LYP / 6-31G（ d）理论水平。基于空间效应，电子效应和溶剂效应，讨论了不同的反应机理。
• Experimental and Theoretical Studies on Iron-Promoted Oxidative Annulation of Arylglyoxal with Alkyne: Unusual Addition and Migration on the Aryl Ring
  作者：Chen-Hsun Hung、Parthasarathy Gandeepan、Lin-Chieh Cheng、Liang-Yu Chen、Mu-Jeng Cheng、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/jacs.7b05981

  日期：2017.11.29

  arene ring of arylglyoxals. A possible mechanism involving Fe(III)-promoted formation of a vinyl cation from arylglyoxal and alkyne, electrophilic addition of the vinyl cation to the ipso carbon of the aryl group to give a spiral intermediate, and then migration of the keto carbon to the ortho carbon was proposed as key steps and verified using quantum mechanics.

  开发了Fe（III）促进的氧化环化反应，用于合成1,2-萘醌。在室温下，在FeCl 3存在下，各种取代的芳基乙二醛和内部炔烃进行转化，从而在较短的反应时间内以良好的收率得到1,2-萘醌产物。有趣的是，产物显示出芳基乙二醛的芳族环上的取代基的异常假迁移。可能的机制包括Fe（III）促进由芳基乙二醛和炔烃形成乙烯基阳离子，将乙烯基阳离子亲电加成到芳基的ipso碳上以形成螺旋中间体，然后将酮碳迁移到邻位碳被认为是关键步骤，并使用量子力学进行了验证。
• Asymmetric Conjugate Addition of α-Cyanoketones to Benzoyl Acrylonitrile Derivatives Using a Diaminomethylenemalononitrile Organocatalyst
  作者：Tsuyoshi Miura、Hiroshi Akutsu、Kosuke Nakashima、Yuta Kanetsuna、Masahiro Kawada、Shin-ichi Hirashima

  DOI：10.1055/s-0040-1707285

  日期：2020.12

  enantioselectivities (up to 96% ee). The present study describes the first successful examples of asymmetric conjugate addition reactions of α-cyanoketones with benzoyl acrylonitriles. In addition, the DMM organocatalyst can be recovered and reused up to five times without significant loss of either catalytic activity or enantioselectivity. Publication History Received: 28 July 2020 Accepted after revision: 20 August

  摘要 使用二氨基亚甲基丙二腈（DMM）有机催化剂可有效地促进各种α-氰基酮向苯甲酰基丙烯腈衍生物的不对称共轭加成。包含邻近的叔和叔立体构象中心的相应的1,5-二羰基化合物是通用的合成中间体，并以良好的收率和极好的对映选择性（高达96％ee）获得。本研究描述了α-氰基酮与苯甲酰基丙烯腈的不对称共轭加成反应的第一个成功实例。另外，DMM有机催化剂可被回收并重复使用多达五次，而不会显着降低催化活性或对映选择性。 出版历史 收到：2020年7月28日 修订后接受：2020年8月20日 发布日期： 2020年9月22日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• Synthesis and solid-state luminescence of highly-substituted 6-amino-2H-pyran-2-one derivatives
  作者：Sergey Karpov、Yakov Kayukov、Arthur Grigor'ev、Oleg Nasakin、Olga Kayukova、Viktor Tafeenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152084

  日期：2020.7

  A fast and convenient synthesis and solid-state luminescence properties of new highly-substituted 6-amino-2H-pyran-2-one derivatives is described. These compounds were obtained from inexpensive and available 2-acyl(aroyl)-1,3-dicyano-1,3-bis-methoxycarbonylpropenides via regioselective heterocyclization under the action of sulfuric and hydroiodic acid. Compounds containing 6-amino-2H-pyran-2-one moiety

  描述了一种新的高度取代的6-氨基-2H-吡喃-2-酮衍生物的快速，方便的合成和固态发光性能。这些化合物是在硫酸和氢碘酸的作用下，通过区域选择性杂环化从廉价且可得的2-酰基（芳酰基）-1,3-二氰基-1,3-双-甲氧基羰基丙烯化物获得的。几乎没有研究含有6-氨基-2H-吡喃-2-酮部分的化合物，但是对于基于该支架获得缩合的生物活性化合物是有意义的。