tribromochloroneopentane | 71322-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: tribromochloroneopentane
• 英文别名: Tribromchlorneopentan；1,3-dibromo-2-bromomethyl-2-chloromethyl-propane；1-bromo-2,2-bis-bromomethyl-3-chloro-propane；1-Bromo-2,2-bis(bromomethyl)-3-chloropropane
• CAS: 71322-91-3
• 化学式: C₅H₈Br₃Cl
• 分子量: 343.284
• InChiKey: ZPZCLIICWCSYPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribromochloroneopentane 在 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 亚甲基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  古斯塔夫森重排的机制。四卤代戊烷，三溴新戊醇的酯及其环丙基类似物与锌的反应。

  摘要：

  显示四卤代戊烷和相关化合物与锌的反应中，亚甲基环丁烷的形成是通过有机锌中间体进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86261-4
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87.6 %的产率得到tribromochloroneopentane
  参考文献：
  名称：

  一种孟鲁斯特钠中间体的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及医药中间体技术领域，尤其是一种孟鲁斯特钠中间体的制备工艺，以三溴新戊醇经过氯化、关环、接入硫代乙酸钾、酶法氰化、水解等步骤，最终合成孟鲁斯特钠中间体#imgabs0#其合成路线为：#imgabs1##imgabs2#本发明的制备工艺与现有的制备方法相比，工序更简单，反应更容易，并且降低了原料成本。

  公开号：

  CN117229183A

文献信息

• D'yachenko, A. I.; Protasova, E. L.; Ioffe, A. I., Doklady Chemistry, 1980, vol. 250, p. 4 - 6
  作者：D'yachenko, A. I.、Protasova, E. L.、Ioffe, A. I.、Nefedov, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• DYACHENKO A. I.; IOFFE A. I.; PROTASOVA E. L.; NEFEDOV O. M., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 6 1419
  作者：DYACHENKO A. I.、 IOFFE A. I.、 PROTASOVA E. L.、 NEFEDOV O. M.

  DOI：——

  日期：——