heptyl 3,3,3-trifluoropropyl sulfide | 139758-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: heptyl 3,3,3-trifluoropropyl sulfide
• 英文别名: 1-(3,3,3-Trifluoropropylsulfanyl)heptane
• CAS: 139758-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₉F₃S
• 分子量: 228.322
• InChiKey: OPJGPPPHXISWEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 heptyl 3,3,3-trifluoropropyl sulfide 在 sodium acetate 作用下， 生成 3,3,3-trifluoro-1-(heptylthio)propyl acetate 、 1-庚醇,1-[(3,3,3-三氟丙基)硫代]-,乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 11. Anodic preparation and synthetic applications of .beta.-trifluoromethylated O,S-acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00036a037
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3,3,3-三氟丙烷 、 1-庚硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到heptyl 3,3,3-trifluoropropyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 11. Anodic preparation and synthetic applications of .beta.-trifluoromethylated O,S-acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00036a037

文献信息

• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 11. Anodic preparation and synthetic applications of .beta.-trifluoromethylated O,S-acetals
  作者：Toshio Fuchigami、Kayoko Yamamoto、Hidetoshi Yano

  DOI：10.1021/jo00036a037

  日期：1992.5