N-[2-[2,2-dicyanoethenyl(methyl)amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 793668-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2,2-dicyanoethenyl(methyl)amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 793668-46-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 318.4
• InChiKey: DWJKENWENAIDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 、 N-[2-[2,2-dicyanoethenyl(methyl)amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]methylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  改性 Pictet-Spengler 反应合成功能化四氢-β-咔啉衍生物

  摘要：

  代替Pictet-Spengler反应中的亚胺盐，通过四氢叶酸辅酶模型与色胺的单碳单元转移反应合成了一系列带有吲哚的仲烯胺，并将其应用于Pictet-Spengler反应。仲烯胺在酸性条件下的反应产生了一系列功能化的四氢-β-咔啉衍生物，收率良好。

  DOI：

  10.3987/com-05-10336
• 作为产物：
  描述：

  1-tosyl-4-methylimidazoline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-[2,2-dicyanoethenyl(methyl)amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1-Tosyl-3, 4-Dimethyl Imidazolium 盐和 N,N,N'-三取代乙二胺衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 甲酸乙酯与 1,2-二氨基丙烷反应得到 4-甲基-2-咪唑啉，通过方便的环化、磺酰化和甲基化反应制备了 1-甲苯磺酰基-3,4-二甲基咪唑鎓碘化物 3。单官能碳亲核试剂与 3 反应生成一系列 N,N,N'-三取代的乙二胺衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-200030990

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1‐Tosyl‐3, 4‐Dimethyl Imidazolium Salt and N,N,N′‐Trisubstituted Ethylendiamine Derivatives
  作者：Donghong Li、Junsheng Hao、Bing Deng、Wei Guo、Fangjun Huo、Yongbin Zhang、Chizhong Xia

  DOI：10.1081/scc-200030990

  日期：2004.1.1

  Abstract 1‐Tosyl‐3,4‐dimethyl imidazolium iodide 3 was prepared by convenient cyclization, sulfonylation, and methylation from 4‐methyl‐2‐imidazoline, which was obtained by the reaction of ethyl formate with 1,2‐diaminopropane. Monofunctional carbon nucleophiles reacted with 3 to yield a series of N,N,N′‐trisubstituted ethylendiamine derivatives.

  摘要 甲酸乙酯与 1,2-二氨基丙烷反应得到 4-甲基-2-咪唑啉，通过方便的环化、磺酰化和甲基化反应制备了 1-甲苯磺酰基-3,4-二甲基咪唑鎓碘化物 3。单官能碳亲核试剂与 3 反应生成一系列 N,N,N'-三取代的乙二胺衍生物。
• Synthesis of Functionalized Tetrahydro-β-carboline Derivatives by Modified Pictet-Spengler Reaction
  作者：Wei Guo、Donghong Li、Yongbin Zhang、Chizhong Xia

  DOI：10.3987/com-05-10336

  日期：——

  Instead of iminium salt in Pictet-Spengler reaction, a series of indole-bearing secondary enamines were synthesized through one-carbon unit transfer reactions of a tetrahydrofolate coenzyme models with tryptamine, and applied to Pictet-Spengler reaction. Reaction of the secondary enamines in acid conditions produced a series of functionalized tetrahydro-β-carboline derivatives in good to excellent yields

  代替Pictet-Spengler反应中的亚胺盐，通过四氢叶酸辅酶模型与色胺的单碳单元转移反应合成了一系列带有吲哚的仲烯胺，并将其应用于Pictet-Spengler反应。仲烯胺在酸性条件下的反应产生了一系列功能化的四氢-β-咔啉衍生物，收率良好。