(R)-2-Benzyl-3-chlorpropionohydroxamsaeure-benzylester | 123542-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Benzyl-3-chlorpropionohydroxamsaeure-benzylester
• 英文别名: (2R)-2-benzyl-3-chloro-N-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 123542-75-6
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 303.788
• InChiKey: HWCNXXOMZMSOFY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzyl-3-chlorpropionohydroxamsaeure-benzylester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 、 氢气 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (S)-2-<<(S)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionylamino>methyl>-3-phenylpropionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Haaf, Klaus; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 635 - 638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Benzyl-3-(formyloxy)propionitril 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-2-Benzyl-3-chlorpropionohydroxamsaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Haaf, Klaus; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 635 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAAF, KLAUS;RUCHARDT, CHRISTOPH, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 635-638
  作者：HAAF, KLAUS、RUCHARDT, CHRISTOPH

  DOI：——

  日期：——
• Haaf, Klaus; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 635 - 638
  作者：Haaf, Klaus、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——