methyl 4-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzoate | 949928-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(1-methylindol-3-yl)methyl]benzoate
• CAS: 949928-50-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: MDVPSSPBTDRTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzoate 在 三乙烯二胺 、 二甲基硫 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以39%的产率得到methyl 4-(1-methyl-1H-indole-3-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧甲基/亚甲基氧化和DABCO-DMSO体系的CH甲酰化反应，用于羰基吲哚和吡咯的合成

  摘要：

  摘要 使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为二甲基亚砜（DMSO）的添加剂，开发了铜催化的取代吲哚和吡咯的甲基/亚甲基氧合反应。类似的有氧催化条件也可以用于吲哚的C（3）和吡咯的C（2）的直接C–H甲酰化。 使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为二甲基亚砜（DMSO）的添加剂，开发了铜催化的取代吲哚和吡咯的甲基/亚甲基氧合反应。类似的有氧催化条件也可以用于吲哚的C（3）和吡咯的C（2）的直接C–H甲酰化。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290815
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到methyl 4-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型扎鲁司特衍生物对牙龈卟啉单胞菌具有选择性的抗菌活性。

  摘要：

  牙周病是一种全球范围内普遍流行的口腔慢性免疫炎症性疾病，由特定的口腔细菌引起，导致局部和全身性影响。需要开发新的预防/治疗策略，以专门针对口腔牙周病原体，而不干扰通常在口腔中定殖的口腔微生物组。快速且负担得起的重新定位已经获得FDA批准的药物的策略可能是开发针对牙周病原体（例如牙龈卟啉单胞菌）的新疗法的答案。在本文中，我们报告了新型扎鲁司特衍生物的合成和抗菌活性，杀菌作用以及它们对口腔上皮细胞系的细胞毒性。与母体药物扎鲁司特相比，这些衍生物中的许多对牙龈卟啉单胞菌均表现出优异的抗菌活性。发现最有前途的化合物对牙龈卟啉单胞菌具有选择性，并且它们的活性具有杀菌作用。最后，我们证明了扎鲁司特的这些有效衍生物与扎鲁司特相比提供了更好的针对口腔上皮细胞的安全性。

  DOI：

  10.1039/c9md00074g

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20200385348A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The presently-disclosed subject matter generally relates to antimicrobial compounds, compositions, methods of making and methods of use thereof. The presently-disclosed subject matter further relates to compounds, compositions and methods for the control of Porphyromonas gingivalis.

  目前公开的主题通常涉及抗微生物化合物、组合物、制备方法及其使用方法。目前公开的主题进一步涉及用于控制牙龈拟杆菌的化合物、组合物和方法。
• N-substituted-azacyclylamines as histamine-3 antagonists
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070219240A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。
• Nickel-catalyzed decarboxylative cross-coupling of indole-3-acetic acids with aryl bromides by convergent paired electrolysis
  作者：Zhen-Hua Wang、Lei Wei、Ke-Jin Jiao、Cong Ma、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1039/d2cc02641d

  日期：——

  Herein, nickel-catalyzed decarboxylative cross-coupling of indole-3-acetic acids with aryl bromides by convergent paired electrolysis was developed in an undivided cell. This protocol features good functional group tolerance, and is chemical redox agent- and sacrificial electrode-free. Mechanistic studies indicated that the base was crucial for the decarboxylation step and a NiI/NiIII catalytic cycle

  在此，在未分裂的电池中开发了镍催化的吲哚-3-乙酸与芳基溴化物的会聚配对电解脱羧交叉偶联反应。该协议具有良好的官能团耐受性，并且不含化学氧化还原剂和牺牲电极。机理研究表明，碱对脱羧步骤至关重要，并且 Ni I /Ni III催化循环参与了这一转变。
• Antimicrobial compounds, compositions, and method
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US11535592B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The presently-disclosed subject matter generally relates to antimicrobial compounds, compositions, methods of making and methods of use thereof. The presently-disclosed subject matter further relates to compounds, compositions and methods for the control of Porphyromonas gingivalis.

  目前公开的主题一般涉及抗菌化合物、组合物、其制造方法和使用方法。本公开主题还涉及用于控制牙龈卟啉单胞菌的化合物、组合物和方法。 牙龈卟啉单胞菌。
• N-SUBSTITUTED-AZACYCLYLAMINES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1994022A2

  公开（公告）日：2008-11-26