2-{1-[4-(3-ethynylphenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}anthraquinone | 1456629-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-{1-[4-(3-ethynylphenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}anthraquinone
• 英文别名: 2-[1-[4-(3-Ethynylphenyl)triazol-1-yl]ethyl]anthracene-9,10-dione；2-[1-[4-(3-ethynylphenyl)triazol-1-yl]ethyl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 1456629-34-7
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 403.44
• InChiKey: WYGNOGRLSSPMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)anthraquinone 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{1-[4-(3-ethynylphenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2-取代 9,10-蒽醌的合成

  摘要：

  摘要 报道了一种方便制备的外消旋 2-取代 9,10-蒽醌类化合物，包括 2-三唑乙基骨架 1 和 2-烷基乙基骨架 6。基于 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 介导的 2-乙基-9,10-蒽醌 2 溴化、亲核取代和 CuI 催化的序列，通过三步或四步合成路线以良好的收率获得了产品1,3-偶极环加成或烷基化/还原脱磺酰化。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.786090

文献信息

• Synthesis of 2-substituted 9,10-anthraquinones
  作者：Meng-Yang Chang、Hang-Yi Tai

  DOI：10.1080/00397911.2013.786090

  日期：2013.12.17

  Abstract A convenient preparation of racemic 2-substituted 9,10-anthraquinones that included 2-triazoylethyl skeleton 1 and 2-alkylethyl skeleton 6 is reported. The products were obtained in good yields by a three- or four-step synthetic route based on a sequence of N-bromosuccinimide (NBS)–mediated bromination of 2-ethyl-9,10-anthraquinone 2, nucleophilic substitution, and CuI-catalyzed 1,3-dipolar

  摘要 报道了一种方便制备的外消旋 2-取代 9,10-蒽醌类化合物，包括 2-三唑乙基骨架 1 和 2-烷基乙基骨架 6。基于 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 介导的 2-乙基-9,10-蒽醌 2 溴化、亲核取代和 CuI 催化的序列，通过三步或四步合成路线以良好的收率获得了产品1,3-偶极环加成或烷基化/还原脱磺酰化。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要