4-[2-[3-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde | 1005238-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-[2-[3-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-[3-[2-(4-formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1005238-04-9
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄
• 分子量: 366.373
• InChiKey: RYOLAWOQQSIRLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(2-ethylhexyloxy)-4,5-diaminobenzene 、 4-[2-[3-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies

  摘要：

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭

  DOI：

  10.1139/v07-136
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 、 2-羟基-4-碘苯甲醛 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到4-[2-[3-[2-(4-Formyl-3-hydroxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies

  摘要：

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭

  DOI：

  10.1139/v07-136

文献信息

• New diformyldihydroxyaromatic precursors for luminescent Schiff base macrocycles: Synthesis, characterization, and condensation studies
  作者：Britta N Boden、Amir Abdolmaleki、Cecily T.-Z Ma、Mark J MacLachlan

  DOI：10.1139/v07-136

  日期：2008.1.1

  With the goal of preparing luminescent, fully conjugated Schiff base macrocycles, a series of precursors based on benzene, phenanthrene, and triphenylene with formylhydroxy functionalization have been prepared and characterized. The condensation of these compounds with substituted phenylenediamines to afford conjugated [2+2] or [3+3] Schiff base macrocycle has been investigated. Although the [3+3] Schiff base macrocycles could not be isolated, two new soluble and luminescent [2+2] Schiff base macrocycles with N₂O₂ binding pockets have been prepared and characterized.Key words: Schiff base, macrocycle, condensation, salicylaldehyde, conjugated.

  为了制备发光的全共轭席夫碱大环，我们制备了一系列基于苯、菲和三亚苯的甲酰羟基官能团前体，并对其进行了表征。研究人员研究了这些化合物与取代的苯二胺缩合生成共轭 [2+2] 或 [3+3] 席夫碱大环的过程。虽然未能分离出[3+3] 希夫碱大环，但制备出了两种新的可溶性发光[2+2] 希夫碱大环，并对其进行了表征：希夫碱 大环 缩合 水杨醛 共轭