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1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2,2-dioxo-1,4-dihydro-2H-2λ6-benzo[1,2,6]thiadiazin-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone | 79098-44-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2,2-dioxo-1,4-dihydro-2H-2λ6-benzo[1,2,6]thiadiazin-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone
英文别名
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-[4-(2,2-dioxo-1,4-dihydro-2lambda6,1,3-benzothiadiazin-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone;1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[4-(2,2-dioxo-1,4-dihydro-2λ6,1,3-benzothiadiazin-3-yl)piperidin-1-yl]ethanone
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2,2-dioxo-1,4-dihydro-2H-2λ<sup>6</sup>-benzo[1,2,6]thiadiazin-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone化学式
CAS
79098-44-5
化学式
C21H23N3O5S
mdl
——
分子量
429.497
InChiKey
OIMBMJUYDKGTAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2,2-dioxo-1,4-dihydro-2H-2λ6-benzo[1,2,6]thiadiazin-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以65.6%的产率得到1-<2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-4-(3,4-dihydro-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzothiadiazin-3-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological evaluation of piperidine derivatives with various heterocyclic rings at the 4-position.
    摘要:
    制备并在4-位具有各种杂环的一类哌啶衍生物,进行了抗高血压活性及其他生物活性的测试。本研究所合成的化合物在自发性高血压大鼠中的抗高血压效果不及先前报道的化合物。然而,在用于抗溃疡活性和抗炎活性测试的化合物中,一些展现出了有趣的特性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1104
  • 作为产物:
    描述:
    2-((1-benzyl-piperidin-4-ylamino)-methyl)-phenyl-ammonium dihydrochloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸 、 TEA 、 氢气磺酰胺 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-[4-(2,2-dioxo-1,4-dihydro-2H-2λ6-benzo[1,2,6]thiadiazin-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological evaluation of piperidine derivatives with various heterocyclic rings at the 4-position.
    摘要:
    制备并在4-位具有各种杂环的一类哌啶衍生物,进行了抗高血压活性及其他生物活性的测试。本研究所合成的化合物在自发性高血压大鼠中的抗高血压效果不及先前报道的化合物。然而,在用于抗溃疡活性和抗炎活性测试的化合物中,一些展现出了有趣的特性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1104
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文献信息

  • TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO;TERANISHI, MASAYUKI;KUBO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1104-1115
    作者:TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO、TERANISHI, MASAYUKI、KUBO+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and pharmacological evaluation of piperidine derivatives with various heterocyclic rings at the 4-position.
    作者:HARUKI TAKAI、HIROYUKI OBASE、NOBUHIRO NAKAMIZO、MASAYUKI TERANISHI、KAZUHIRO KUBO、KATSUICHI SHUTO、TAMOTSU HASHIMOTO
    DOI:10.1248/cpb.33.1104
    日期:——
    A series of piperidine derivatives with various heterocyclic rings at the 4-position was prepared and tested for antihypertensive activity and other biological activities. The antihypertensive effects of the present compounds in the spontaneous hypertensive rat were less potent than those of previously reported compounds. However, among the compounds tested for antiulcer activity and antiinflammatory activity, some exhibited interesting properties.
    制备并在4-位具有各种杂环的一类哌啶衍生物,进行了抗高血压活性及其他生物活性的测试。本研究所合成的化合物在自发性高血压大鼠中的抗高血压效果不及先前报道的化合物。然而,在用于抗溃疡活性和抗炎活性测试的化合物中,一些展现出了有趣的特性。
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