1,4,5,8-tetrachloroanthracene | 63605-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,5,8-tetrachloroanthracene
• 英文别名: 1,4,5,8-Tetrachlor-anthracen；1,4,5,8-Tetrachloranthracen
• CAS: 63605-20-9
• 化学式: C₁₄H₆Cl₄
• 分子量: 316.014
• InChiKey: LPQOLIQZIGAFSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,8-tetrachloroanthracene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,8-四乙炔基蒽–合成，UV / Vis吸收光谱及其在四齿受体分子中的应用

  摘要：

  1,4,5,8-四乙炔基蒽是通过还原相应的蒽醌，四倍的Kumada-交叉偶联反应和随后的脱保护反应而合成的。在UV / Vis实验中研究了高度共轭的化合物，通过X射线晶体学确定了结构，并证明了其作为四齿受体分子的基础材料的适用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801317
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-四氯蒽醌 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,4,5,8-tetrachloroanthracene
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,8-四乙炔基蒽–合成，UV / Vis吸收光谱及其在四齿受体分子中的应用

  摘要：

  1,4,5,8-四乙炔基蒽是通过还原相应的蒽醌，四倍的Kumada-交叉偶联反应和随后的脱保护反应而合成的。在UV / Vis实验中研究了高度共轭的化合物，通过X射线晶体学确定了结构，并证明了其作为四齿受体分子的基础材料的适用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801317

文献信息

• DIRECT ANTI-MARKOVNIKOV ADDITION OF ACIDS TO ALKENES
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160096791A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制备反马尔科夫尼科夫加成产物的方法，包括在排除氧气的双催化剂反应体系中，使酸与烯烃或炔烃发生反应，以产生所述反马尔科夫尼科夫加成产物；所述双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子给体催化剂的组合。还描述了用于执行此类方法的双催化剂组合物。
• Photosensitizer
  申请人：SOLARCHEM RESEARCH, A DIVISION OF BROLOR INVESTMENTS LIMITED

  公开号：EP0252740A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Photochemical conversion of tachysterols to previtamins is conducted in the presence of a polymeric photosensitizer which has the appropriate chromophore groups, e.g. anthracene groups, attached to a medium or high molecular weight, substantially uncrosslinked polymer backbone. The polymeric photosensitizer is soluble in solvents normally used for conducting the photochemical reaction (diethyl ether, dioxane, THF, t.butyl methyl ether) but insoluble in lower alcohols and hydrocarbons, so that it may be readily and simply recovered from the product mixture by use of such non-solvents.

  聚合光敏剂具有适当的发色团（如蒽基），并附着在中等或高分子量、基本上未交联的聚合物主干上。 聚合光敏剂可溶于通常用于进行光化学反应的溶剂（二乙醚、二噁烷、四氢呋喃、叔丁基甲基醚），但不溶于低级醇和烃，因此可通过使用此类非溶剂从产品混合物中轻松简单地回收。
• Direct anti-markovnikov addition of acids to alkenes
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US10017441B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制造反马科夫尼科夫加成产物的方法，包括在双催化剂反应体系中，在排除氧气的情况下，使酸与烯烃或炔烃反应，生成所述反马科夫尼科夫加成产物；双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子供体催化剂。此外，还介绍了用于实施此类方法的双催化剂组合物。
• Schilling, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1068
  作者：Schilling

  DOI：——

  日期：——
• Lepage,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1759 - 1762
  作者：Lepage,Y.

  DOI：——

  日期：——