N,N-bis-(2-methoxyethyl)propargylamine | 220699-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis-(2-methoxyethyl)propargylamine
• 英文别名: bis-(2-methoxy-ethyl)-prop-2-ynyl-amine；N,N-bis(2-methoxyethyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 220699-97-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD14645074
• 分子量: 171.239
• InChiKey: HNFCLQLANGSACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-methoxyethyl)propargylamine 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[bis-(2-methoxy-ethyl)-amino]-but-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-3-CYANO-[1.7],[1.5], AND [1.8]-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES

  摘要：

  公开号：

  EP1171440B1
• 作为产物：
  描述：

  bis(methoxymethyl)amine 、 3-溴丙炔 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N,N-bis-(2-methoxyethyl)propargylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1117659B1

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1950201A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  This invention provides compounds of formula 1 wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
• 8-Ethynylxanthines as promising antiproliferative agents, angiogenesis inhibitors, and calcium channel activity modulators
  作者：Pavel Arsenyan、Jelena Vasiljeva、Ilona Domracheva、Iveta Kanepe-Lapsa

  DOI：10.1007/s10593-020-02730-4

  日期：2020.6

  with terminal acetylenes were elaborated. Certain ethynylxanthine derivatives exhibit high in vitro antiproliferative activity against a panel of cancer cell lines, matrix metalloproteinase and in vitro angiogenesis inhibitory activity. Ca2+ channel blocking and agonist activity of the synthesized ethynylxanthines was discussed based on data obtained on the H9C2, SH-SY5Y, and A7R5 cell lines.

  阐述了通过用末端乙炔处理8-溴咖啡因和8-溴戊氧茶碱来制备8-乙炔基黄嘌呤的合成方法。某些乙炔基黄嘌呤衍生物对一组癌细胞具有较高的体外抗增殖活性，基质金属蛋白酶和体外血管生成抑制活性。基于在H9C2，SH-SY5Y和A7R5细胞系上获得的数据，讨论了合成的乙炔基黄嘌呤的Ca 2+通道阻滞和激动剂活性。
• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06251912B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides compounds of formula 1 having the structure wherein: X, R1, R2, R3, R4, Z, X, and n are as defined hereinbefore in the specification, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of certain kidney diseases, such as polycystic kidney disease.

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物的用途：其中：X，R1，R2，R3，R4，Z，X和n如前文说明部分所定义，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于治疗某些肾脏疾病，如多囊肾疾病。
• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06288082B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• A simple method for the preparation of selenopheno[3,2-b] and [2,3-b]thiophenes
  作者：Pavel Arsenyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.024

  日期：2014.4

  A simple strategy for the preparation of novel selenopheno[3,2-b] and [2,3-b]thiophenes by treatment of ethynylthiophenes with selenium(I), (II), and (IV) chlorides and bromides is elaborated.

  阐述了一种通过用氯化硒和氯化硒处理乙炔基噻吩来制备新型硒基[3,2- b ]和[2,3- b ]噻吩的简单策略。