1-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-1,4-diazepane | 815650-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-1,4-diazepane
• 英文别名: 1,4-diazepan-1-yl-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 815650-69-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: DYSUUBQDJKVZRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-1,4-diazepane 、 2-(10-bromodecyl)naphthalene-1,4-dione 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-(10-(4-(biphenylcarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)decyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过支架跳跃策略鉴定番荔枝苷的新型二价模拟物

  摘要：

  一系列新颖的番荔枝苷元二价模拟物已被设计、合成和评估。其中，与AA005相比，在中间区域具有高哌嗪环的化合物表现出更有效的生长抑制活性和对癌细胞比正常细胞更高的选择性。这项工作表明，中间哌嗪环的修饰是简化的乙酰基模拟物的有用优化工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.072
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基增哌嗪羧酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  通过支架跳跃策略鉴定番荔枝苷的新型二价模拟物

  摘要：

  一系列新颖的番荔枝苷元二价模拟物已被设计、合成和评估。其中，与AA005相比，在中间区域具有高哌嗪环的化合物表现出更有效的生长抑制活性和对癌细胞比正常细胞更高的选择性。这项工作表明，中间哌嗪环的修饰是简化的乙酰基模拟物的有用优化工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.072

文献信息

• Identification of piperazine-bisamide GHSR antagonists for the treatment of obesity
  作者：Ming Yu、Mike Lizarzaburu、Holger Beckmann、Richard Connors、Kang Dai、Katrin Haller、Cong Li、Lingming Liang、Michelle Lindstrom、Ji Ma、Alykhan Motani、Malgorzata Wanska、Alex Zhang、Leping Li、Julio C. Medina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.043

  日期：2010.3

  Piperazine-bisamide analogs were discovered as partial agonists of human growth hormone secretagogue receptor (GHSR) in a high throughput screen. The partial agonists were optimized for potency and converted into antagonists through structure–activity relationship (SAR) studies. The efforts also led to the identification of potent antagonist with favorable PK profile suitable as a tool compound for

  在高通量筛选中发现哌嗪-双酰胺类似物是人类生长激素促分泌素受体（GHSR）的部分激动剂。优化了部分激动剂的效价，并通过结构-活性关系（SAR）研究将其转化为拮抗剂。这些努力还导致鉴定出具有有利的PK谱的有效拮抗剂，适合用作体内研究的工具化合物。