methyl 5-((diphenylmethylene)amino)pyrimidine-2-carboxylate | 1383802-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-((diphenylmethylene)amino)pyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-((diphenylmethylene)amino)pyrimidine-2-carboxylate；methyl 5-(benzhydrylideneamino)pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1383802-11-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: NCNGVYPLQKJPGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((diphenylmethylene)amino)pyrimidine-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 5-溴-2-嘧啶甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以46%的产率得到methyl 5-((diphenylmethylene)amino)pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Glucagon receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09056834B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了化合物I的一个衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现化合物I的作用是胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，化合物I及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、失调或病况是有用的。
• ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：First Health Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP4050002A1

  公开（公告）日：2022-08-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to salts, solvates, stereoisomers and tautomers thereof useful as anti-proliferative agents and/or as inhibitors of DEAD-box (DDX) RNA helicases. The present invention also provides: uses of such compounds, particularly for the prevention and/or treatment of hyperproliferative disorders, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for the manufacture thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其作为抗增殖剂和/或DEAD盒(RNA解旋酶)抑制剂的有用盐、溶化物、立体异构体和互变异构体。本发明还提供了这些化合物的用途，特别是用于预防和/或治疗过度增生紊乱，含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2655331A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3484878B1

  公开（公告）日：2020-08-19