5-chloro-6-methylbarbituric acid | 110815-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-6-methylbarbituric acid
• 英文别名: 5-chloro-5-methyl-barbituric acid；5-Chlor-5-methyl-barbitursaeure；2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-chloro-5-methyl-；5-chloro-5-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 110815-43-5
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₃
• 分子量: 176.559
• InChiKey: XYKPWCSWSYGMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-methylbarbituric acid 、 二甲胺 在 水 作用下， 生成 5-dimethylamino-5-methyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  DE648062

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 在 水 、 氯 作用下， 生成 5-chloro-6-methylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  308.有机卤素化合物的催化还原：5-氯-5-烷基巴比妥酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001622

文献信息

• Oxidation of Thymines with Hydrogen Peroxide in Hydrochloric Acid
  作者：Toshio Itahara

  DOI：10.1246/cl.1987.841

  日期：1987.5.5

  Oxidation of thymine and 1,3-dimethylthymine with hydrogen peroxide in hydrochloric acid (pH 1.0–2.2) at 35–38 °C gave the corresponding trans-5-chloro-6-hydroperoxy-5,6-dihydrothymines. The formation of the hydroperoxythymines was dependent on pH of the aqueous solutions. Reaction of the hydroperoxythymine with amino acids and nucleic acids related compounds in deuterium oxide was investigated by

  胸腺嘧啶和 1,3-二甲基胸腺嘧啶在盐酸（pH 1.0-2.2）中在 35-38 °C 下用过氧化氢氧化得到相应的反式-5-氯-6-氢过氧-5,6-二氢胸腺嘧啶。氢过氧胸腺嘧啶的形成取决于水溶液的 pH 值。通过核磁共振光谱研究氢过氧胸腺嘧啶与氧化氘中的氨基酸和核酸相关化合物的反应。
• 308. The catalytic reduction of organic halogen compounds : 5-chloro-5-alkylbarbituric acids
  作者：G. K. Hughes、A. Killen Macbeth

  DOI：10.1039/jr9380001622

  日期：——
• DE648062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——