n-Propyl 3-[4-[2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]propionate Hydrochloride | 81148-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: n-Propyl 3-[4-[2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]propionate Hydrochloride
• 英文别名: propyl 3-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 81148-03-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄*ClH
• 分子量: 359.893
• InChiKey: CLJYZAPZKXKQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸艾司洛尔 、 盐酸 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERHARDT, P. W.;WOO, CHI, M.;ANDERSON, W. G.;GORCZYNSKI, R. J., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1408-1412

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  n-propyl 3-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]propionate 、 盐酸 、 异丙胺 在 n-Propyl 3-[4-[2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]propionate Hydrochloride 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以provided 1.2 g (56%) of white crystals的产率得到n-Propyl 3-[4-[2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl]propionate Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for treatment or prophylaxis of cardiac disorders

  摘要：

  一种用于治疗哺乳动物心脏疾病的预防方法，包括向该类哺乳动物给予下式的短效β-阻滞化合物：##STR1## 其中R可以是较低的烷基，芳基或芳基烷基；n可以是0至约10的整数；x可以是1至3的整数；Ar可以是取代或未取代的芳香族；R.sub.1可以是较低的烷基或芳基烷基；以及其药学上可接受的盐。还揭示了具有短效β-肾上腺素能阻滞活性的新化合物。

  公开号：

  US04387103A1

文献信息

• Compounds suitable for treatment or prophylaxis of cardiac disorders
  申请人：AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION

  公开号：EP0053435A1

  公开（公告）日：1982-06-09

  A method for the treatment or prophylaxis of cardiac disorders in a mammal, comprising administering to such mammal a short-acting β-blocking compound of the formula: wherein R may be lower alkyl, aryl, or aralkyl; n may be an integer from 0 to about 10; x may be an integer from 1 to 3; Ar may be substituted or unsubstituted aromatic; R, may be lower alkyl, or aralkyl; and pharmaceutically accepted salts thereof. Novel compounds possessing short acting β-adrenergic blocking activity are also disclosed.

  一种治疗或预防哺乳动物心脏疾病的方法，包括向哺乳动物施用式中的短效 β-阻断化合物： 其中 R 可以是低级烷基、芳基或烷基；n 可以是 0 至约 10 的整数；x 可以是 1 至 3 的整数；Ar 可以是取代或未取代的芳香族；R 可以是低级烷基或烷基；及其药学上可接受的盐类。还公开了具有短效β-肾上腺素能阻断活性的新型化合物。
• US4387103A
  申请人：——

  公开号：US4387103A

  公开（公告）日：1983-06-07
• US4593119A
  申请人：——

  公开号：US4593119A

  公开（公告）日：1986-06-03
• ERHARDT, P. W.;WOO, CHI, M.;ANDERSON, W. G.;GORCZYNSKI, R. J., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1408-1412
  作者：ERHARDT, P. W.、WOO, CHI, M.、ANDERSON, W. G.、GORCZYNSKI, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Method for treatment or prophylaxis of cardiac disorders
  申请人：American Hospital Supply Corporation

  公开号：US04387103A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  A method for the treatment of prophylaxis of cardiac disorders in a mammal, comprising administering to such mammal a short-acting .beta.-blocking compound of the formula: ##STR1## wherein R may be lower alkyl, aryl, or aralkyl; n may be an integer from 0 to about 10; x may be an integer from 1 to 3; Ar may be substituted or unsubstituted aromatic; R.sub.1 may be lower alkyl, or aralkyl; and pharmaceutically accepted salts thereof. Novel compounds possessing short-acting .beta.-adrenergic blocking activity are also disclosed.

  一种用于治疗哺乳动物心脏疾病的预防方法，包括向该类哺乳动物给予下式的短效β-阻滞化合物：##STR1## 其中R可以是较低的烷基，芳基或芳基烷基；n可以是0至约10的整数；x可以是1至3的整数；Ar可以是取代或未取代的芳香族；R.sub.1可以是较低的烷基或芳基烷基；以及其药学上可接受的盐。还揭示了具有短效β-肾上腺素能阻滞活性的新化合物。