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分子通
2,3-dihydro-3-oxo-4-phenylthieno<3,2-b>pyrrole
2,3-dihydro-3-oxo-4-phenylthieno<3,2-b>pyrrole | 87574-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-3-oxo-4-phenylthieno<3,2-b>pyrrole
英文别名
4-Phenylthieno[3,2-b]pyrrol-3-one
CAS
87574-14-9
化学式
C
12
H
9
NOS
mdl
——
分子量
215.276
InChiKey
BRMYYVQRBBDBOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
47.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(1-苯基吡咯-2-基)乙酮
N-phenyl-2-acetylpyrrole
87574-15-0
C
12
H
11
NO
185.225
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dihydro-3-oxo-4-phenylthieno<3,2-b>pyrrole
在 Ra-Ni 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到1-(1-苯基吡咯-2-基)乙酮
参考文献:
名称:
Cheeseman, G. W. H.; Hawi, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 585 - 590
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-phenyl-2-pyrrolylthioacetic acid
在 PPA 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 0.75h, 以23%的产率得到2,3-dihydro-3-oxo-4-phenylthieno<3,2-b>pyrrole
参考文献:
名称:
Cheeseman, G. W. H.; Hawi, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 585 - 590
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHEESEMAN, G. W. H.;HAWI, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 585-590
作者:
CHEESEMAN, G. W. H.、HAWI, A. A.
DOI:
——
日期:
——
Cheeseman, G. W. H.; Hawi, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 585 - 590
作者:
Cheeseman, G. W. H.、Hawi, A. A.
DOI:
——
日期:
——
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