1-(4-chlorophenyl)-3-pentylurea | 91561-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-pentylurea
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-N'-pentyl-urea；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-pentyl-harnstoff
• CAS: 91561-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 240.733
• InChiKey: VYSPAVDSQPJMBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(1-hexynyl)benzene 在 三苯基膦氯金 、 氟化银 、 叠氮基三甲基硅烷 、 水 、 甲烷磺酸 作用下， 以 三氯乙烯 为溶剂， 反应 4.08h， 以58%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-pentylurea
  参考文献：
  名称：

  将基质分为三个部分：C对金进行炔烃的氮催化硝化作用？C和CC键断裂

  摘要：

  炔烃为carbamides的合成和至C氨基四唑的金催化的氮化 C和CC键断裂进行说明。在温和条件下选择性地构建了多种功能化的脲和氨基四唑衍生物。通过选择酸添加剂可以容易地切换化学选择性。该反应的特点是底物范围广，可直接构建高价值的产品，易于在空气中操作以及在室温下温和的条件。通过将底物分为三部分，该化学方法提供了一种转化炔烃的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201508347

文献信息

• On the Thermal Dissociation of Organic Compounds. XII. The Effects of the Substituents on the Thermal Dissociation of Substituted Phenylureas
  作者：Shoichiro Ozaki、Tsutomu Nagoya

  DOI：10.1246/bcsj.30.444

  日期：1957.5

  synthesized. The rate constants and ρ values of thermal dissociation of these ureas in fatty acids were determined. In 1,1-diethyl-3-arylureas, the ρ value of the dissociation reaction at 95°C. in chloro-acetic acid was −0.196, and it may be concluded that the protonation process seems to be the rate-determining step in the dissociation reaction of ureas in fatty acid. The activation energy was compared with

  合成了 11 种新型脲，1,1-二乙基-3-芳基脲和 1-戊基-3-芳基脲。测定了这些尿素在脂肪酸中的热解离速率常数和 ρ 值。在 1,1-二乙基-3-芳基脲中，95°C 下解离反应的 ρ 值。在氯乙酸中为-0.196，可以得出结论，质子化过程似乎是尿素在脂肪酸中解离反应的决速步骤。将活化能与其他尿素进行比较。
• NITROGENEOUS TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1829876A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R1, R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X1···X2 represents -CH(R2)-CH(R3)-, -CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-, -C(R2)=C(R3)-, or -C(R2)=C(R3)-CH(R4)- (R2, R3, and R4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A1, A11, A2, and A21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents -CH(A3)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-, -CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-, or a single bond (A3, A4, A41, A5, and A51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or -N(A6)(A61) (As represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  由下式(1)代表的新型化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等；X1---X2代表-CH(R2)-CH(R3)-、-CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-、-C(R2)=C(R3)-或-C(R2)=C(R3)-CH(R4)-（R2、R3和R4代表氢原子或烷基）；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y 代表 -CH(A3)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-、-CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)- 或单键（A3、A4、A41、A5 和 A51 代表氢原子或烷基），Z 代表羟基或 -N(A6)(A61) （As 代表氢原子、或烷基，A61 代表氢原子、烷基、取代的烷基等）]，具有有效抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
• Splitting a Substrate into Three Parts: Gold-Catalyzed Nitrogenation of Alkynes by CC and CC Bond Cleavage
  作者：Chong Qin、Yijin Su、Tao Shen、Xiaodong Shi、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201508347

  日期：2016.1.4

  gold‐catalyzed nitrogenation of alkynes for the synthesis of carbamides and amino tetrazoles through CC and CC bond cleavages is described. A diverse set of functionalized carbamide and amino tetrazole derivatives were selectively constructed under mild conditions. The chemoselectivity can be easily switched by the selection of the acid additives. The reaction is characterized by its broad substrate scope

  炔烃为carbamides的合成和至C氨基四唑的金催化的氮化 C和CC键断裂进行说明。在温和条件下选择性地构建了多种功能化的脲和氨基四唑衍生物。通过选择酸添加剂可以容易地切换化学选择性。该反应的特点是底物范围广，可直接构建高价值的产品，易于在空气中操作以及在室温下温和的条件。通过将底物分为三部分，该化学方法提供了一种转化炔烃的方法。