3-cinnamoylamino-benzoic acid | 59406-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cinnamoylamino-benzoic acid
• 英文别名: 3-Cinnamoylamino-benzoesaeure；3-(3-Phenyl-acryloylamino)-benzoic acid；3-[[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 59406-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: RYDHSPJJPLZJMX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cinnamoylamino-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-hydroxy-naphtho[1,2,3-de]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Seka, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cinnamoylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和8-（取代的苯乙烯-甲酰胺基）苯基黄嘌呤衍生物对单胺氧化酶B的抑制活性。

  摘要：

  描述和设计了两个系列的8-（取代的苯乙烯-甲酰胺基）苯基黄嘌呤衍生物。测试了它们在体外的单胺氧化酶B（MAO-B）抑制作用，并讨论了取代基对N-7，苯基和取代位置的影响。观察到化合物9b显示出显着的MAO-B抑制活性和选择性，氟取代在MAO-B抑制选择性中起关键作用，并且在3'位的苯乙烯-甲酰胺基可以增强8的活性和选择性。 -苯基黄嘌呤类似物。这些结果表明，此类化合物可用于开发用于治疗帕金森氏病的新的候选MAO-B抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.385

文献信息

• Reinicke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 341, p. 85
  作者：Reinicke

  DOI：——

  日期：——
• US3940422A
  申请人：——

  公开号：US3940422A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4070484A
  申请人：——

  公开号：US4070484A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US6046239A
  申请人：——

  公开号：US6046239A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US6127392A
  申请人：——

  公开号：US6127392A

  公开（公告）日：2000-10-03