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2-甲基丙烷三羧酸 | 1590-02-9

中文名称
2-甲基丙烷三羧酸
中文别名
——
英文名称
citric acid
英文别名
2-Methylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid
2-甲基丙烷三羧酸化学式
CAS
1590-02-9
化学式
C7H10O6
mdl
MFCD00002714
分子量
190.153
InChiKey
GPICKHDXBPTBLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154-156 °C
  • 沸点:
    273.3±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:74a5825e74ba8fc9b4b8aa1c13111181
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chuang; Ma, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 883,884
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    多环化合物的合成。第八部分 Friedel-Crafts用三羧酸的酸酐酰化。16,17-二氢-17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲的合成
    摘要:
    描述了萘,1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的,改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲(Diels烃)。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5(10),6,8-五烯-17-酮[反式-(±)-3-deoxyequilenin]通过已知方法。
    DOI:
    10.1039/j39680000893
  • 作为试剂:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯12-氨基十二酸 在 sodium hydroxide 、 2-甲基丙烷三羧酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到12-(Boc-氨基)十二烷酸
    参考文献:
    名称:
    FUNCTIONALISED NANOPARTICLES, THEIR PRODUCTION AND USE
    摘要:
    公开号:
    EP1979365B1
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文献信息

  • CURING AGENTS FOR EPOXY RESINS
    申请人:Dershem Stephen M
    公开号:US20130012620A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to curatives for epoxy resins, and compositions (e.g. adhesives) containing such resins cured using the same methods of preparation and uses therefor. More specifically, the present invention relates to hybrid curatives for epoxy resins comprising both aromatic amine, phenol and/or phenyl ester moieties. A further aspect of the current invention relates to new imidazole catalysts that possess a combination of excellent cure latency as well as low cure temperature onset.
    本发明涉及环氧树脂的硬化剂,以及含有经相同制备方法固化的这种树脂的组合物(例如胶粘剂)及其用途。更具体地,本发明涉及用于环氧树脂的混合硬化剂,包括芳香胺、酚和/或苯酯基团。本发明的另一个方面涉及具有优异固化潜伏期和低固化温度起始点的新咪唑催化剂。
  • PROCESS FOR PRODUCING TRICARBOXYLIC ACID TRIS (ALKYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMIDE)
    申请人:Kitagawa Sachio
    公开号:US20090069599A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Disclosed are, for example, a process for producing a tricarboxylic acid tris(alkyl-substituted cyclohexylamide), the process comprising subjecting a tricarboxylic acid and an alkyl-substituted cyclohexylamine to an amidation reaction, either (a) in the presence of a boric acid compound and a phenol compound or (b) in the presence of a boric acid ester obtained by the dehydration condensation of a boric acid compound and a phenol compound, and optionally purifying the resulting crude reaction product.
    例如,本发明公开了一种生产三羧酸三(烷基取代的环己基)酰胺的方法,该方法包括将三羧酸和烷基取代的环己基胺置于酰胺反应中,(a)在硼酸化合物和酚化合物的存在下或(b)在通过脱水缩合一种硼酸化合物和一种酚化合物所得的硼酸酯的存在下进行反应,并可选择性地纯化所得的粗反应产物。
  • THERMOSETTING HYPERBRANCHED COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE THEREOF
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100041803A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Hyperbranched polymers and methods for preparing the same are disclosed. The polymers are obtained based on monomers synthesized via reacting a substituted or unsubstituted cyclic anhydride with a bifunctional amine.
    本发明揭示了超支化聚合物及其制备方法。该聚合物是基于通过将取代或未取代的环状酐与双官能胺反应合成的单体获得的。
  • 5H-Furan-2-one Derivatives for Stabilization of Organic Material
    申请人:BASF SE
    公开号:US20140058021A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently from each other H, C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl, phenyl, C 1 -C 4 -alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′ 1 , —C(=0)-N(R′ 2 )(R′ 3 ), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -alkoxy, C 5 -C 7 -cycloalkyl or halogen, —H or —S0 2 -phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-O—Z 1 —O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″ 1 )—Z 2 —N(R″ 2 )—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.
    该组合物包括a)易于氧化、热降解或光降解的有机物;以及b)式I(式I)(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10彼此独立,可以是氢、C1-C8烷基、C4-C8环烷基、苯基、C1-C4烷氧基或卤素;n为1、2、3或4;当n为1时,A为—C(=0)-OR′1、—C(=0)-N(R′2)(R′3)、—CN、苯基,未取代或取代一个或多个C1-C8烷基、C4-C8烷氧基、C5-C7环烷基或卤素,—H或—S02-苯基;当n为2时,A为—C(=0)-O—Z1—O—C(=0)-、—C(=0)-N(R″1)—Z2—N(R″2)—C(=0)-或哌嗪-N,N′-双羰基。
  • CURATIVES FOR EPOXY COMPOSITIONS
    申请人:Designer Molecules, Inc.
    公开号:US20130199724A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The invention provides epoxy and oxetane compositions including the novel acyloxy and N-acyl curing agents described herein. Use of invention curing agents result in cured adhesive compositions with remarkably increased adhesion and reduced hydrophilicity when compared to resins cured with other types of curing agents. Furthermore, the curatives of this invention do not interfere with free-radical cure and are thus suited for use in hybrid cure thermoset compositions.
    本发明提供了环氧和氧杂环烷组合物,其中包括本文所述的新型酰氧基和N-酰基固化剂。使用本发明的固化剂可以得到固化粘合剂组合物,其粘附性显著增强,与使用其他类型固化剂固化的树脂相比,水亲和性降低。此外,本发明的固化剂不会干扰自由基固化,因此适用于混合固化热固性组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物