4-amino-2-chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydropyran-4-ylmethyl]benzamide | 1445797-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydropyran-4-ylmethyl]benzamide
• 英文别名: 4-amino-2-chloro-N-[[4-(4-methoxyphenyl)oxan-4-yl]methyl]benzamide
• CAS: 1445797-07-8
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 374.867
• InChiKey: YFHJIPWQFDMRDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydropyran-4-ylmethyl]benzamide 、 5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-methyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid (3-chloro-4-{[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydropyran-4-ylmethyl]carbamoyl}phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  公开号：

  WO2013093508A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺 、 4-氨基-2-氯苯乙酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到4-amino-2-chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydropyran-4-ylmethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  公开号：

  WO2013093508A3

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2013093508A3

  公开（公告）日：2013-10-24