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1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-N-methylcarboxamidine hydrochloride
1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-N-methylcarboxamidine hydrochloride | 142633-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
三唑核糖核苷和核糖核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-N-methylcarboxamidine hydrochloride
英文别名
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-N-methyl-1,2,4-triazole-3-carboxamidine;1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-N'-methyl-1,2,4-triazole-3-carboximidamide;hydrochloride
CAS
142633-78-1
化学式
C
9
H
15
N
5
O
4
*ClH
mdl
——
分子量
293.71
InChiKey
FCGFUFFBUMATQF-HDTOKYJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.35
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
139
氢给体数:
5
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
3-氰基-1-(2,3,5-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三唑
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-N-methylcarboxamidine hydrochloride
参考文献:
名称:
N-甲酰胺取代的1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺盐酸盐的合成及抗病毒评价。
摘要:
合成了十种迄今未报道的1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-羧am盐酸盐(2a,核糖idine)和羧酰亚胺甲酯5的类似物。这些包括N-氰基(2b),N-烷基(2c-e),N-氨基酸(2f-h),N,N'-二取代(6,7a,b)和N-甲基化羧酰胺( 1f)利巴韦林的类似物。此外,还开发了一种新的简便的羧box 2a合成方法。评估了所有化合物对下列RNA病毒的生物学活性:蓬塔托罗(PT)和sand蝇(SF)病毒(布尼亚病毒);日本脑炎(JE),黄热病(YF)和登革热4病毒(黄病毒);3型副流感病毒(PIV3),呼吸道合胞病毒(RSV)和麻疹病毒(副粘病毒);甲型和乙型流感病毒(正粘病毒);委内瑞拉马脑脊髓炎病毒(VEE,甲病毒); 1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1,慢病毒);含DNA的痘苗病毒(痘病毒);和5型腺病毒(Ad5)。除2b和7a,b外,所有化合物均显示出对布尼亚病毒的活性,
DOI:
10.1021/jm00095a020
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