1,4,8,11,15,18,22,25-Octaisopentylphthalocyanine | 110962-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-Octaisopentylphthalocyanine
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(pentyl)phthalocyanine；1,4,8,11,15,18,22,25-octapentyltetrabenzotriazaporphyrin；5,8,14,17,23,26,32,35-Octapentyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene；5,8,14,17,23,26,32,35-octapentyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 110962-69-1
• 化学式: C₇₂H₉₈N₈
• 分子量: 1075.62
• InChiKey: LHACBSDKKUIDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.7
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-Octaisopentylphthalocyanine 、 copper diacetate 以 戊醇 为溶剂， 以80%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octa-n-pentylphthalocyaninatocopper
  参考文献：
  名称：

  McKeown, Neil; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dipentylphthalonitrile 在 甲基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 环己醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以23%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-Octaisopentylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  改进非外围烷基取代的四苯并三氮杂卟啉的合成

  摘要：

  摘要 对非外围烷基取代的大环分子 1,4,8,11,15,18,22,25-八烷基四苯并三氮杂卟啉 (CnTBTAPH2) 合成的改进进行了研究。在3,6-二烷基邻苯二甲腈到CnTBTAPH2的反应中，通过用甲基锂代替常规格氏试剂，产率得到显着提高。使用稳定溶剂的改进程序对于反应系统的放大以及产率的提高非常有效。

  DOI：

  10.1080/15421406.2017.1348802

文献信息

• Routes to some 3,6-disubstituted phthalonitriles and examples of phthalocyanines derived therefrom: An overview
  作者：Martin J. Heeney、Shaya A. Al-Raqa、Aurélien Auger、Paul M. Burnham、Andrew N. Cammidge、Isabelle Chambrier、Michael J. Cook

  DOI：10.1142/s108842461330005x

  日期：2013.8

  3-dicyanohydroquinone concerned its O -alkylation to afford 3,6-dialkoxyphthalonitriles. These are immediate precursors to near-infrared absorbing phthalocyanine derivatives. Triflation of 2,3-dicyanohydroquinone extends the scope of the compound for phthalocyanine synthesis; the bis-triflate derivative is susceptible to S N Ar reactions and readily reacts with thiols to provide 3,6-bis(alkylsulfanyl) and

  本文回顾了一些合成途径，这些途径提供了 3,6-二取代酞腈，这是合成 1,4,8,11,15,18,22,25-八取代酞菁衍生物的前体。评价了使用 Diels-Alder 反应合成 3,6-二烷基、3,6-二烷氧基甲基、3,6-二烯基和 3,6-二苯基邻苯二甲腈的早期路线。然而，审查的重点集中在 2,3-二氰基氢醌作为获得 3,6-二取代邻苯二甲腈的起始原料的范围和应用。使用 2,3-二氰基氢醌的最早例子涉及其 O-烷基化以提供 3,6-二烷氧基邻苯二甲腈。这些是近红外吸收酞菁衍生物的直接前体。2,3-二氰基氢醌的三氟甲磺酸化扩展了该化合物用于合成酞菁的范围；ñAr 反应并容易与硫醇反应生成 3,6-双（烷基硫烷基）和 3,6-双（芳基硫烷基）邻苯二甲腈。3,6-双（苯基硒基）邻苯二甲腈最近也从相同的前体中获得。从中获得的酞菁衍生物通常表现出强烈的红移 Q 波段吸收，该吸收对中心金属离子特别敏感。2
• Predominant effect of connecting atom and position of substituents on azomethine nitrogens’ basicity in phthalocyanines
  作者：Antonin Cidlina、Jan Svec、Lucie Ludvová、Jiří Kuneš、Petr Zimcik、Veronika Novakova

  DOI：10.1142/s1088424616500747

  日期：2016.8

  trapped hydrogen at azomethine nitrogen via hydrogen bonding and van der Waals interactions, respectively. The basicity of [Formula: see text]-series clearly correlated with the electronic effects of substituents.1H NMR studies confirmed the possibility of the weak bonding interactions in [Formula: see text]-alkyloxy and [Formula: see text]-alkylsulfanyl Pcs, however, the position of the1H NMR signal

  在一系列取代基位置不同的酞菁 (Pcs) 上研究了偶氮甲碱氮的碱度，[公式：见正文]外围（[公式：见正文]-系列）和非外围取代的 Pcs（[公式：见正文]-系列），以及一种取代基（烷基硫烷基、烷氧基或烷基）。通过亲核取代或 Negishi 偶联制备合适的 3,6-或 4,5-二取代邻苯二甲腈。目标锌Pcs采用Linstead法合成。碱度采用吸收法研究1用三氟乙酸滴定后，氯仿中的 H NMR 光谱。平衡常数（log [公式：见正文]）表明系列内有显着差异。碱度降低如下： [分子式：见正文]-烷氧基 ≫ [分子式：见正文]-烷硫基 > [分子式：见正文]-烷氧基 > [分子式：见正文]-烷基 > [分子式：见正文]-烷硫基 ∼ [公式：见正文]-log [公式：见正文]高于 7 至 2.6 M [公式：见正文]的烷基。[分子式：见正文]-烷氧基和 [分子式：见正文]-烷基硫烷基 Pcs 的碱度
• 1,4,8,11,15,18,22,25-Octa-alkyl phthalocyanines: new discotic liquid crystal materials
  作者：Michael J. Cook、Mervyn F. Daniel、Kenneth J. Harrison、Neil B. McKeown、Andrew J. Thomson

  DOI：10.1039/c39870001086

  日期：——

  Metal-free and copper(II) 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-alkyl phthalocyanines have been prepared with alkyl chain lengths between C4 and C10; all except those with C4 and C5 chains show thermotropic liquid crystalline behaviour with one or more mesophases.

  已经制备了烷基链长度在C 4和C 10之间的无金属和铜的（II）1,4,8,11,15,18,22,25-八烷基酞菁；除具有C 4和C 5链的那些外，所有均显示具有一个或多个中间相的热致液晶行为。
• McKeown, Neil B.; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1169 - 1177
  作者：McKeown, Neil B.、Chambrier, Isabelle、Cook, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• McKeown, Neil; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：McKeown, Neil、Chambrier, Isabelle、Cook, Michael J.

  DOI：——

  日期：——