2-cyclopentyl-butyric acid | 5623-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyclopentyl-butyric acid
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-buttersaeure；2-Cyclopentylbutanoic acid
• CAS: 5623-50-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: DMNUYBFDGCKCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentyl-butyric acid 生成 methyl 2-cyclopentyl-n-butyrate
  参考文献：
  名称：

  ABE, TAKASHI;BABA, HAJIME;HAYASHI, EIJI;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 2, 123-146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-cyclopentyl-malonic acid 生成 2-cyclopentyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Huang-Minlon, 1940, vol. 15, p. 17,20, 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EP4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis
  申请人：——

  公开号：US20020065308A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention is directed to EP4 receptor selective prostaglandin agonists of the Formula I, 1 wherein R 2 , X, Z and Q are as defined in the specification. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing those compounds. This invention is also directed to methods of treating conditions which present with low bone mass, particularly osteoporosis, frailty, an osteoporotic fracture, a bone defect, childhood idiopathic bone loss, alveolar bone loss, mandibular bone loss, bone fracture, osteotomy, bone loss associated with periodontitis, or prosthetic ingrowth in a mammal comprising administering those compounds.

  这项发明针对公式I中的EP4受体选择性前列腺素激动剂，其中R2、X、Z和Q的定义如规范中所述。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及治疗低骨密度症状的方法，特别是骨质疏松症、虚弱、骨折、骨缺损、儿童特发性骨量减少、牙槽骨丧失、下颌骨丧失、骨折、骨切开术、与牙周炎相关的骨丧失或哺乳动物体内假体生长中的骨丧失，包括给予这些化合物。
• [DE] 6-ARYLAMINO-5-CYANO-4-PYRIMIDINONE ALS PDE9A-INHIBITOREN<br/>[EN] 6-ARYLAMINO-5-CYANO-4-PYRIMIDINONES AS PDE9A INHIBITORS<br/>[FR] 6-ARYLAMINO-5-CYANO-4-PYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE9A
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004113306A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Die Erfindung betrifft neue 6-Arylamino-5-cyano-4-pyrimidinone der Formel (I),Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Verbesserung von Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lern- und/oder Gedächtnisleistung. Die Verbindungen (I) zeigen Aktivität als PDE9- Inhibitoren.

  该发明涉及新的式(I)的6-芳基氨基-5-氰基-4-嘧啶酮、其制备方法以及用于制备改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。化合物(I)表现出作为PDE9抑制剂的活性。
• Methods of treatment with selective EP4 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030207925A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a method of treating hypertension, liver failure, loss of patency of ductus arteriosus, glaucoma or ocular hypertension in a patient, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a selective EP 4 receptor agonist of Formula I 1 or a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the selective EP 4 receptor agonist or prodrug or a stereoisomer or diastereomeric mixture of the EP 4 receptor agonist, prodrug or salt, wherein the variables X, Z, Q, , and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种治疗患有高血压、肝功能衰竭、动脉导管未开放、青光眼或眼压增高的患者的方法，包括向患者施用公式I1中的选择性EP4受体激动剂或其前药的治疗有效量、选择性EP4受体激动剂的药学上可接受的盐或前药的盐，或EP4受体激动剂、前药或盐的立体异构体或对映体混合物，其中变量X、Z、Q、和R2如规范所定义。
• 6-Aylamino-5-Cyano-4-Pyrimidinone als PDE9A-Inhibitoren
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1905765A1

  公开（公告）日：2008-04-02

  Die Erfindung betrifft neue 6-Arylamino-5-cyano-4-pyrimidinone der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Verbesserung von Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lern- und/oder Gedächtnisleistung.

  本发明涉及式（I）的新型 6-芳基氨基-5-氰基-4-嘧啶酮、其制备工艺及其在制备改善认知、注意力、学习和/或记忆的药物中的用途。
• EP4 RECEPTOR SELECTIVE AGONISTS IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1339678B1

  公开（公告）日：2007-09-26