(1-{[2-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-cyclopentyl)-acetic acid | 1608095-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-{[2-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-cyclopentyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[2-[2-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethylamino]-2-oxoethyl]cyclopentyl]acetic acid；2-[1-[2-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]ethylamino]-2-oxoethyl]cyclopentyl]acetic acid
• CAS: 1608095-23-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: VUEFDRLAMHAFAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{[2-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-cyclopentyl)-acetic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(1-{[2-(4-amino-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-cyclopentyl)-acetic acid hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WO2014/66726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1-{[2-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-cyclopentyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2014/66726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：WO2014066726A2

  公开（公告）日：2014-05-01

  [EN] The invention relates generally to compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17 associated disorders.
• WO2014/66726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——