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2-甲基十一烷酰氯 | 100246-71-7

中文名称
2-甲基十一烷酰氯
中文别名
——
英文名称
2-methyl-undecanoyl chloride
英文别名
2-methylundecanoic acid chloride;2-Methylundecanoyl chloride
2-甲基十一烷酰氯化学式
CAS
100246-71-7
化学式
C12H23ClO
mdl
——
分子量
218.767
InChiKey
SSSJWOZTBLUCBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2-甲基十一醛 2-methylundecanal 110-41-8 C12H24O 184.322

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基十一烷酰氯乙醚 为溶剂, 以64%的产率得到2,3,6-trimethyl-4-(2-methylundecanamido)phenol
    参考文献:
    名称:
    Acylaminophenol compounds
    摘要:
    该发明涉及以下化合物的公式(I):##STR1## 在其中,R代表较高的烷基,1-(较高的烷基)较低的环烷基-1-基或含有一个或多个双键的较高的烯基,且R.sub.3代表羟基,R.sub.1和R.sub.2,它们不同,代表氢或较低的烷基,R.sub.4和R.sub.5,它们相同或不同,代表较低的烷基或烷氧基,或者R.sub.1和R.sub.4代表羟基,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.5,它们相同或不同,代表较低的烷基或烷氧基,它们的异构体以及它们的盐,以及一种用于治疗患有血脂异常或动脉粥样硬化的动物或人体的方法。
    公开号:
    US05254590A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基十一烷酸草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2-甲基十一烷酰氯
    参考文献:
    名称:
    可光裂解的掩蔽核受体配体能够暂时控制线虫的发育
    摘要:
    线虫的发育和寿命由核激素受体 DAF-12 控制,DAF-12 是脊椎动物维生素 D 和肝脏 X 受体的重要模型。与其哺乳动物同源物一样,DAF-12 的功能由胆汁酸样甾体配体调节。然而,缺乏研究其生物合成和体内功能的工具。开发了 DAF-12 配体和掩蔽配体衍生物的灵活合成方法,能够精确控制 DAF-12 功能的时间。为了掩蔽配体,引入了 5-甲氧基-N-甲基-2-硝基苯胺 (MMNA) 的光裂解酰胺。 MMNA 掩蔽配体具有生物利用度,在掺入蠕虫体内后,短暂的紫外线照射可用于触发 DAF-12 靶基因的表达,并启动从 dauer 幼虫到成虫的发育。通过使用可光裂解的 MMNA 掩蔽配体在体内释放 DAF-12 配体和其他小分子信号将使具有精确空间和时间分辨率的功能研究成为可能。
    DOI:
    10.1002/anie.201307465
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文献信息

  • NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
    申请人:MetCalf, III Chester A.
    公开号:US20100184649A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.
    本发明涉及新型脂肽化合物,这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别适用于对抗各种细菌,包括耐药菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
  • [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTÉRIENS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS GRAM POSITIVES
    申请人:CUBIST PHARM INC
    公开号:WO2010075215A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.
    本发明涉及新型脂肽化合物、这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别适用于对抗各种细菌,包括抗药性菌株。这些化合物对于Clostridium difficile的抗菌剂非常有用。
  • FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
    申请人:Suzuki Yuichi
    公开号:US20120094984A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    A compound represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR e CO— or the like (wherein R e is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C 1-3 alkylene group or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.
    一种化合物,其一般式表示为:或其药物可接受的盐或溶剂化物,其中环A是C6-14芳基或类似物,L是—NReCO—或类似物(其中Re是氢原子或类似物),环B是C6-14芳基或类似物,X是C1-3烷基或类似物,Y是单键或类似物,Z是C1-3烷基或类似物,R1和R2各自独立地是氢原子或类似物,而R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤素原子或类似物,具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用,可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的药物。
  • Antibacterial agents for the treatment of gram positive infections
    申请人:Metcalf, III Chester A.
    公开号:US08507647B2
    公开(公告)日:2013-08-13
    The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.
    本发明涉及新型脂肽化合物,这些化合物的制药组合物和使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别对多种细菌,包括耐药菌株,具有显著的抗菌作用。这些化合物对Clostridium difficile的抗菌作用尤其有效。
  • Indole and indoline derivatives
    申请人:MAY & BAKER LIMITED
    公开号:EP0042298A1
    公开(公告)日:1981-12-23
    Indole and indoline derivatives of the formula: wherein indicates a double bond or a single bond between carbon atoms, R1 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms (which may be substituted by one or more than one of the same type of substituents selected from the hydroxy group, alkenyl groups containing 2 to 5 carbon atoms, and alkanoyloxy groups containing 2 to 7 carbon atoms) or a hydrogen atom, and one of the symbols R2 represents an alkyl group containing 6 to 24 carbon atoms and the other symbol R2 represents an alkyl group containing 1 to 24 carbon atoms, or a hydrogen atom, and R3 reptesents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms or a hydrogen atom, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are of use in the treatment of diabetes mellitus, hyperlipoproteinaemic states, of atherosclerosis, and of associated disorders. Pharmaceutical compositions containing the compounds are described and so are numerous processes for oreparing the compounds.
    式中的吲哚和吲哚啉衍生物: 其中表示碳原子间的双键或单键,R1 表示含 1 至 6 个碳原子的烷基(可被一个或一个以上选自羟基、含 2 至 5 个碳原子的烯基和含 2 至 7 个碳原子的烷酰氧基的同类取代基取代)或氢原子、其中一个符号 R2 代表含 6 至 24 个碳原子的烷基,另一个符号 R2 代表含 1 至 24 个碳原子的烷基或氢原子,而 R3 则代表含 1 至 6 个碳原子的烷基或氢原子。它们可用于治疗糖尿病、高脂蛋白血症、动脉粥样硬化及相关疾病。本文介绍了含有这些化合物的药物组合物,还介绍了许多制备这些化合物的工艺。
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