oxa-2 spiro<4,5>decane | 176-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: oxa-2 spiro<4,5>decane
• 英文别名: 2-Oxaspiro<4.5>decan；2-Oxaspiro[4.5]decane
• CAS: 176-68-1
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: MSGFWOAOTSDHNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁杂质E 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 oxa-2 spiro<4,5>decane
  参考文献：
  名称：

  Picard, Philippe; Moulines, Jean; Lecoustre, Max, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 1-2, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS AND USE OF SAME IN MEDICINE
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200331887A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a compound represented by formula I, a pharmaceutical composition containing the compound of formula I, a method for inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase, and its use in medicine.

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物、含有公式I化合物的药物组合物、用于抑制吲哚胺2,3-双加氧酶的方法及其在医学上的应用。
• Novel 2,5-Substituted Pyrimidines
  申请人：Grunenthal GmbH

  公开号：US20160024053A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。
• C-GLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Wu Frank

  公开号：US20140128331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention involves a compound represented by general formula (I), a derivative thereof and a use thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c and X are defined as in the description.

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的化合物、其衍生物以及其用途：其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和X的定义如描述中所述。
• [EN] DNA-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020238900A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as DNA-PK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat DNA-PK related disorder (e.g., cancer).

  本文披露了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作DNA-PK抑制剂。还披露了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物来治疗DNA-PK相关疾病（例如癌症）的方法。