tert-butyl (4S)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-methylbut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 140630-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-methylbut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 140630-95-1
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: NQISHCOEZVDOKR-SDDRHHMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  369.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-methylbut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 生成 (7S,7aR)-7-[(2S)-but-3-en-2-yl]-3,3-dimethyl-7,7a-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Niel Gilles, Roux Florence, Maisonnasse Ysadora, Maugras Isabelle, Poncet+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 10, S 1275-1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 顺式-2-丁烯-1-硼酸频那醇酯 生成 tert-butyl (4S)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-methylbut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Niel Gilles, Roux Florence, Maisonnasse Ysadora, Maugras Isabelle, Poncet+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 10, S 1275-1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective addition reaction of organotitaniums with Garner's aldehyde. Easy preparation of optically active allylic, allenylic, homoallylic and homopropargylic alcohols
  作者：Christophe Delas、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00783-9

  日期：2002.6

  Organotitanium complexes 3–5 prepared from a Ti(O-i-Pr)4/2/i-PrMgX reagent (2) and the corresponding unsaturated compounds reacted with Garner's aldehyde (1) to provide anti-addition products highly predominantly, thus allowing an easy access to a variety of optically active anti-1,2-aminoalcohol derivatives.

  有机钛络合物3 - 5从由Ti制备（O-我-Pr）4 /2 /我-PrMgX试剂（2）和相应的不饱和化合物与加纳的醛（反应1），以提供抗高度主要-addition产品，从而允许容易获得各种光学活性的抗-1,2-氨基醇衍生物。
• Substrate-controlled crotylborationt from N-(tert-butoxycarbonyl)amino aldehydes
  作者：Gilles Niel、Florence Roux、Ysadora Maisonnasse、Isabelle Maugras、Jo�l Poncet、Patrick Jouin

  DOI：10.1039/p19940001275

  日期：——

  Chiral or achiral (Z)-crotylorganoboron compounds add preferentially anti to N-(tert-butoxycarbonyl)-amino aldehydes. N-(tert-Butoxycarbonyl)prolinal 3 presents a remarkably high diastereofacial selectivity. Double stereodifferentiation, starting from compound 3, allows complete diastereoselective access to the gamma-amino-beta-hydroxy-alpha-methyl acid dolaproine 1 present in the antiproliferative dolastatin 10.
• Niel Gilles, Roux Florence, Maisonnasse Ysadora, Maugras Isabelle, Poncet+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 10, S 1275-1280
  作者：Niel Gilles, Roux Florence, Maisonnasse Ysadora, Maugras Isabelle, Poncet+

  DOI：——

  日期：——