1-(benzenesulfonyl)-3-(α-hydroxyprenyl)indole | 102210-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-3-(α-hydroxyprenyl)indole
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 102210-81-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: JUNSDTNKFBMIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-3-(α-hydroxyprenyl)indole 在 氢氧化钾 、 sodium hydrogen sulfate 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (7RS,11SR,12SR)-methyl 9-methyl-6-oxo-6,7,8,11-tetrahydro-7,11-methano-5H-cyclo-octindole-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yuehchukene analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a009
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-(1-苯磺酰)吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.65h， 生成 1-(benzenesulfonyl)-3-(α-hydroxyprenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prenylated indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a031

文献信息

• WENKERT, ERNEST;MOELLER, PETER D. R.;PIETTRE, SERGE R.;MCPHAIL, ANDREW T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3170-3178
  作者：WENKERT, ERNEST、MOELLER, PETER D. R.、PIETTRE, SERGE R.、MCPHAIL, ANDREW T.

  DOI：——

  日期：——
• Yuehchukene analogs
  作者：Ernest Wenkert、Peter D. R. Moeller、Serge R. Piettre、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1021/jo00249a009

  日期：1988.7
• Synthesis of prenylated indoles
  作者：Ernest Wenkert、E. Charles Angell、Vitor F. Ferreira、Enrique L. Michelotti、Serge R. Piettre、Jyh Horng Sheu、Charles S. Swindell

  DOI：10.1021/jo00362a031

  日期：1986.6