2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶 | 78562-32-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶
• 英文名称: 2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin；methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine；methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin
• CAS: 78562-32-0
• 化学式: C₇H₇N₃
• mdl: MFCD08272070
• 分子量: 133.153
• InChiKey: SMQAQNWCDKDKKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  61-63 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 (E)-3-ethoxyacrylaldehyde 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Muehmel, G.; Hanke, R.; Breitmaier, E., Synthesis, 1982, # 8, p. 673 - 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078009A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which m, A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中m、A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018087126A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I), in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO À SUBSTITUTION AMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078005A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Sulfonylurea compounds and herbicidal use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05017212A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  A compound of the general formula: ##STR1## wherein Q is a condensed heterocyclic group having an N atom in the bridgehead which may be substituted, W is O or S, R.sub.1 and R.sub.2 each are an alkyl group, an alkoxy group or halogen and Z is CH or N, and a salt thereof, which is useful as a herbicide.

  一种化合物的一般式为：##STR1## 其中Q是具有可以被取代的桥头处的N原子的紧凑杂环基团，W是O或S，R.sub.1和R.sub.2分别是烷基，烷氧基或卤素，Z是CH或N，以及其盐，可用作除草剂。