4-Nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)-3-(3-trifluoromethylphenoxy)-3-trimethylacetylthiopropenate | 85760-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)-3-(3-trifluoromethylphenoxy)-3-trimethylacetylthiopropenate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 3-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)-2-(2-oxo-4-prop-2-enylsulfanylazetidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]prop-2-enoate；(4-nitrophenyl)methyl 3-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)-2-(2-oxo-4-prop-2-enylsulfanylazetidin-1-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]prop-2-enoate
• CAS: 85760-29-8
• 化学式: C₂₈H₂₇F₃N₂O₇S₂
• 分子量: 624.659
• InChiKey: IBHCSBFWPLDGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-(Trifluormethyl)-phenylchlorothionoformiat 、 三甲基乙酰氯 、 4'-Nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)acetate 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到4-Nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)-3-(3-trifluoromethylphenoxy)-3-trimethylacetylthiopropenate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penem derivatives

  摘要：

  Penem-衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R是氢或羧酯化基团，R.sup.1是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，其中任一种可以选择地被卤素、环烷基、--NH.sub.2、--CONH.sub.2、--NO.sub.2、--CN、--R.sup.2、--OR.sup.2、--SR.sup.2、--SO--R.sup.2、--SO.sub.2 R.sup.2、--CO--R.sup.2、--CO--O--R.sup.2、--CH.sub.2 --CO--O--R.sup.2、--NHR.sup.2、--NR.sup.2 R.sup.2'、--CO--NH--R.sup.2、--CO--NR.sup.2 R.sup.2'、--NH--CO--R.sup.2、--NH--CO--NH--R.sub.2、--NH--CO--NH--R.sup.2、--NH--SO.sub.2 --R.sup.2、--CF.sub.3、--CO--OH、--CO.sub.2 --CO--OH中的一种或两种或三种取代基所取代，其中R.sup.2和R.sup.2'相同或不同，分别表示1到4个碳原子的烷基或其盐，以及制备过程和含有它们的抗菌药物制剂。

  公开号：

  US04684640A1