(3-(4-chloro-benzoyl)-5-(4-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)dicyanomethanide | 244228-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(4-chloro-benzoyl)-5-(4-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)dicyanomethanide
• 英文别名: [2-[3-(4-Chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylpyrrol-1-ium-1-yl]-2-cyanoethenylidene]azanide；[2-[3-(4-chlorobenzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylpyrrol-1-ium-1-yl]-2-cyanoethenylidene]azanide
• CAS: 244228-88-4
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 408.287
• InChiKey: BUJZNDYZIHLXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛炔 、 (3-(4-chloro-benzoyl)-5-(4-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)dicyanomethanide 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以51%的产率得到2-(4-chlorobenzoyl)-3a-(4-chlorophenyl)-1,1-dimethyl-1,3a,4,5,6,7,8,9-octahydro-10a-aza-cycloocta[a]pentalene-10,10-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects

  摘要：

  Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00453-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(p-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3,4-diazanorcaradiene 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-(4-chloro-benzoyl)-5-(4-chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-1-aza-cyclopenta-3,5-dien-1-ium-1-yl)dicyanomethanide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体

  摘要：

  报道了由3，4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成，其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1，3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00516-5

文献信息

• Nonstereospecific 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine ylides and enamines
  作者：Thomas Böhm、Andreas Weber、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00517-7

  日期：1999.7

  The combination of electron-poor azomethine ylides 3 (AMY-I) or 4 (AMY-II) with electron-rich enamines 5 results in nonstereospecific 1,3-dipolar cycloadditions, which are LUMOdipole-HOMOdipolarophile controlled reactions. This phenomenon can be explained only by a two-step mechanism via zwitterionic intermediates.

  贫电子甲亚胺叶立德的组合3（AMY-I）或4（AMY-II）与富电子烯胺5周的结果在nonstereospecific 1,3-偶极环加成，其LUMO偶极-HOMO亲偶极控制的反应。这种现象只能通过两性离子中间体的两步机理来解释。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects
  作者：Kurt Elender、Heinrich Nöth、Peter Riebel、Andreas Weber、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00453-1

  日期：2000.7

  Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 3,4-Diazanorcaradienes and 4,5-dihydropyridazines as precursors for new stable azomethine ylides
  作者：Thomas Böhm、Kurt Elender、Peter Riebel、Theodor Troll、Andreas Weber、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00516-5

  日期：1999.7

  The synthesis of a new class of stable coloured azomethine ylides 3 derived from 3,4-diazanorcaradienes is reported, which under acid catalysis are transformed to again coloured stable azomethine ylides 4 containing a five-membered 1-aza-1,3-cyclopentadiene skeleton. Azomethine ylides 3 in boiling methanol rearrange to 3,5-diazahomotropilidenes 8 in good yields.

  报道了由3，4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成，其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1，3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。