β-(p-Cyanophenyl)-ethansulfonamid | 1751-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(p-Cyanophenyl)-ethansulfonamid
• 英文别名: 4-Cyan-phenethylsulfonsaeure-amid；2-(4-Cyanophenyl)ethane-1-sulfonamide；2-(4-cyanophenyl)ethanesulfonamide
• CAS: 1751-41-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: NXJGMXVTRXUEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(p-Cyanophenyl)-ethansulfonamid 在 镍 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-[4-(aminomethyl)phenyl]ethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氰基磺酰胺的电化学还原新合成马芬尼德和其他氨基磺酰胺

  摘要：

  脂肪族和芳香族氨基磺酰胺类化合物（如马芬尼（1a））是通过在含Ni阴极，Pt阳极和阮内Ni作为催化剂的未分隔电池中将相应的腈直接电化学加氢而以高收率（80-86％）合成的（表1）。该反应可以在不通过原位产生H 2的外部供应加压气体的情况下进行。略微升高温度（45°）和低电流密度（10 mA / cm 2）是这种类型的电化学腈加氢的有利条件。我们的合成规程不需要高压设备或化学危害，在环境方面非常友好，比传统方法更经济。吸附的H的浓度。通过调节电势可以轻松控制催化剂表面的自由基，这可以提高产品的选择性，同时降低爆炸和着火的风险。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690123
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-amino-phenyl)-ethanesulfonic acid amide 、 氰化钾 生成 β-(p-Cyanophenyl)-ethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  一些新的磺酰脲的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a007

文献信息

• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Aralkylsulfonylharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0447645A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  Die Erfindung betrifft neue Aralkylsulfonylharnstoffe der Formel (I) in welcher nfür die Zahlen 2 oder 3 steht, Xfür N oder CH steht, Yfür N oder CR⁷ steht, Zfür N oder CR⁸ steht, (wobei R¹, R², R³, R⁴, R⁷ und R⁸ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型芳烷基磺酰脲 其中 n 代表数字 2 或 3、 X 代表 N 或 CH Y 代表 N 或 CR⁷、 Z 代表 N 或 CR⁸、 (其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁷ 和 R⁸ 具有说明中给出的含义）、 制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3849664A1

  公开（公告）日：2021-07-21
• The Synthesis of Some New Sulfonylureas
  作者：Bernard Loev、Kenneth M. Snader、Donald T. Walz

  DOI：10.1021/jm00341a007

  日期：1963.9
• Novel Synthesis of Mafenide and Other Amino Sulfonamides by Electrochemical Reduction of Cyano Sulfonamides
  作者：Shaik Lateef、Srinivasulu Reddy Krishna Mohan、Rudraraju Rameshraju、Srinivasulu Reddy Jayarama Reddy

  DOI：10.1002/hlca.200690123

  日期：2006.6

  Both aliphatic and aromatic amino sulfonamides such as mafenide (1a) were synthesized in good yields (80–86%) by direct electrochemical hydrogenation of the corresponding nitriles in an undivided cell containing a Ni cathode, a Pt anode, and Raney Ni as catalyst (Table 1). The reaction can be performed without external supply of pressurized gas by in situ generation of H2. Slightly elevated temperatures

  脂肪族和芳香族氨基磺酰胺类化合物（如马芬尼（1a））是通过在含Ni阴极，Pt阳极和阮内Ni作为催化剂的未分隔电池中将相应的腈直接电化学加氢而以高收率（80-86％）合成的（表1）。该反应可以在不通过原位产生H 2的外部供应加压气体的情况下进行。略微升高温度（45°）和低电流密度（10 mA / cm 2）是这种类型的电化学腈加氢的有利条件。我们的合成规程不需要高压设备或化学危害，在环境方面非常友好，比传统方法更经济。吸附的H的浓度。通过调节电势可以轻松控制催化剂表面的自由基，这可以提高产品的选择性，同时降低爆炸和着火的风险。