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2-<2-(2,3-dihydro-5-hydroxy-4,6,7-trimethylbenzofuranyl)>propionic acid | 84978-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-<2-(2,3-dihydro-5-hydroxy-4,6,7-trimethylbenzofuranyl)>propionic acid
英文别名
2-(5-Hydroxy-4,6,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)propanoic acid
2-<2-(2,3-dihydro-5-hydroxy-4,6,7-trimethylbenzofuranyl)>propionic acid化学式
CAS
84978-33-6
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
ZXNFBZKPPZXDJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<2-(2,3-dihydro-5-hydroxy-4,6,7-trimethylbenzofuranyl)>propionic acid三氯化铁 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到6-(3-carboxy-2-hydroxybutyl)-2,3,5-trimethyl-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
    摘要:
    为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌(Ia, b, c, IIa, b, c)的代谢产物结构活性关系,将3-羧基-2-丁烯基(IIIa, b, c)、6-羟基-3-甲基-2-己烯基(IVa, b, c)、4-羟基-3-甲基丁基(Va, b)、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基(VIb, c)、ω-羧基烷基(VIIa, b, c)和ω-羟基烷基(VIIIa, b)侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物(VIIa, b)的这些活性之间观察到了良好的相关性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2797
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-diacetoxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-phenyl-2-propenyl)benzene 在 氢氧化钾sodium periodate四氧化锇 、 sodium dithionite 作用下, 以 1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-<2-(2,3-dihydro-5-hydroxy-4,6,7-trimethylbenzofuranyl)>propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
    摘要:
    为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌(Ia, b, c, IIa, b, c)的代谢产物结构活性关系,将3-羧基-2-丁烯基(IIIa, b, c)、6-羟基-3-甲基-2-己烯基(IVa, b, c)、4-羟基-3-甲基丁基(Va, b)、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基(VIb, c)、ω-羧基烷基(VIIa, b, c)和ω-羟基烷基(VIIIa, b)侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物(VIIa, b)的这些活性之间观察到了良好的相关性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2797
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文献信息

  • New 2,3-dihydro-5-oxy-4,6,7-trimethylbenzofuranes 2-(RS)-substitutes, useful as antioxidizing pharmaceutical products having mucoregolating and anti-ischemic properties
    申请人:BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
    公开号:EP0413668A2
    公开(公告)日:1991-02-20
    Compounds having the formula are usefull as antioxidants or radical-scavengers in pharmaceuticals with mucoregulation and anti-ischemic activity.
    具有以下式子的化合物 在具有粘液调节和抗缺血活性的药物中可用作抗氧化剂或自由基清除剂。
  • OKAMOTO, KAYOKO;WATANABE, MASAZUMI;KAWADA, MITSURU;GOTO, GIICHI;ASHIDA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2797-2819
    作者:OKAMOTO, KAYOKO、WATANABE, MASAZUMI、KAWADA, MITSURU、GOTO, GIICHI、ASHIDA, Y+
    DOI:——
    日期:——
  • 2-substituted coumaran derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0345593B2
    公开(公告)日:1998-02-04
  • Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
    作者:KAYOKO OKAMOTO、MASAZUMI WATANABE、MITSURU KAWADA、GIICHI GOTO、YASUKO ASHIDA、KATSUAKI ODA、AKIKO YAJIMA、ISUKE IMADA、HIROSHI MORIMOTO
    DOI:10.1248/cpb.30.2797
    日期:——
    In order to study the structure activity relationship of metabolites of ubiquinone, α-tocopherol and phylloquinone (Ia, b, c, IIa, b, c), 3-carboxy-2-butenyl (IIIa, b, c), 6-hydroxy-3-methyl-2-hexenyl (IVa, b, c), 4-hydroxy-3-methylbutyl (Va, b), 4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl (VIb, c), ω-carboxyalkyl (VIIa, b, c), and ω-hydroxyalkyl (VIIIa, b) side chains were introduced into the 6-position of 2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone and 2, 3, 5-trimethyl-1, 4-benzoquinone, as well as the 3-position of 2-methyl-1, 4-naphthoquinone. The effects of these quinones on the membrane stability of rat-liver lysosomes and on the activity of bovine heart phosphodiesterase were investigated. A good correlation was observed between these activities of the benzoquinone derivatives (VIIa, b).
    为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌(Ia, b, c, IIa, b, c)的代谢产物结构活性关系,将3-羧基-2-丁烯基(IIIa, b, c)、6-羟基-3-甲基-2-己烯基(IVa, b, c)、4-羟基-3-甲基丁基(Va, b)、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基(VIb, c)、ω-羧基烷基(VIIa, b, c)和ω-羟基烷基(VIIIa, b)侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物(VIIa, b)的这些活性之间观察到了良好的相关性。
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