(E)-1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-phenylbutyl-1-ene-3-yn-1-yl)benzene | 1342799-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-phenylbutyl-1-ene-3-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-4-phenylbut-1-en-3-yne；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[(E)-4-phenylbut-1-en-3-ynyl]benzene
• CAS: 1342799-90-9
• 化学式: C₁₆H₇F₅
• 分子量: 294.224
• InChiKey: JKTKYQHXPYALKS-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 、 苯基溴乙炔 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(E)-1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-phenylbutyl-1-ene-3-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Highly regio- and stereoselective synthesis of 1,3-enynes from unactivated ethylenes via palladium-catalyzed cross-coupling

  摘要：

  An efficient procedure for regio- and stereoselective synthesis of a series of conjugated enynes by a simple Pd-catalyzed cross-coupling reaction of unactivated ethylenes and ethynyl bromide has been developed. The reaction proceeds smoothly in DMF to give the corresponding products in good to excellent yields. The protocol can tolerate a broad range of functional groups on the substrates. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.092

文献信息

• 一种内炔衍生物及其制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110668973B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明属于有机合成的技术领域，尤其涉及一种内炔衍生物及其制备方法。本申请第一方面提供了一种内炔衍生物，所述内炔衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，R1和R2独立的选自C1～C20的烃基、C5～C30的芳基或C5～C30的芳杂环基、或硅基如三异丙基硅基、二甲基叔丁基硅基、含环己基的氧硅醚。本发明的制备方法采用式(Ⅱ)常见易得的烷基醇衍生物与式(Ⅲ)化合物在碱性环境和氧化剂条件下，实现了基于烷基饱和碳‑碳的活化反应，以获得快速构建各种不同取代的内炔衍生物的高效方法。本发明的制备方法的底物简单易得，反应步骤少，操作简单，一锅法合成，能够实现多种内炔衍生物的高效合成。
• Highly regio- and stereoselective synthesis of 1,3-enynes from unactivated ethylenes via palladium-catalyzed cross-coupling
  作者：Yanmei Wen、Azhong Wang、Huanfeng Jiang、Shifa Zhu、Liangbin Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.092

  日期：2011.11

  An efficient procedure for regio- and stereoselective synthesis of a series of conjugated enynes by a simple Pd-catalyzed cross-coupling reaction of unactivated ethylenes and ethynyl bromide has been developed. The reaction proceeds smoothly in DMF to give the corresponding products in good to excellent yields. The protocol can tolerate a broad range of functional groups on the substrates. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.