4-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzyl)salicylaldehyde | 146947-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzyl)salicylaldehyde
• 英文别名: 5-[(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)methyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 146947-00-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: AVZFGDNXIFIDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzyl)salicylaldehyde 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 5-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzyl)benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基甲基-1,4-苯醌。二。血小板聚集的新型抑制剂：合成和药理评价。

  摘要：

  合成了两个新的2-芳基甲基-1,4-苯醌（2和3）系列，以评估其药理活性。这些化合物显示出对血小板聚集的显着抑制作用，并且其中一些具有对内皮细胞损伤的保护作用。结构-活性关系研究表明，2b，2d和3b是花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集的有效抑制剂，IC50范围为1-10微克/毫升。其中，3b对1 microM的过氧化氢（H2O2）引起的内皮细胞损伤具有显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.668
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,phenylmethoxybenzene,bromide 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzyl)salicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-芳基甲基-1,4-苯醌。二。血小板聚集的新型抑制剂：合成和药理评价。

  摘要：

  合成了两个新的2-芳基甲基-1,4-苯醌（2和3）系列，以评估其药理活性。这些化合物显示出对血小板聚集的显着抑制作用，并且其中一些具有对内皮细胞损伤的保护作用。结构-活性关系研究表明，2b，2d和3b是花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集的有效抑制剂，IC50范围为1-10微克/毫升。其中，3b对1 microM的过氧化氢（H2O2）引起的内皮细胞损伤具有显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.668

文献信息

• 2-Arylmethyl-1,4-benzoquinones. II. Novel Inhibitors of Platelet Aggregation: Synthesis and Pharmacological Evaluation.
  作者：Kenji SUZUKI、Toshio TATSUOKA、Takafumi ISHIHARA、Ryoko OGINO、Tomoko MIYAZAKI、Fumio SATOH、Seiji MIYANO、Kunihiro SUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.45.668

  日期：——

  evaluation of their pharmacological activities. These compounds showed significant inhibition of platelet aggregation and some of them possessed a protective against endothelial cell injury. Structure-activity relationship studies indicated that 2b, 2d and 3b are potent inhibitors of platelet aggregation induced by arachidonic acid (AA) with an IC50 in the range of 1-10 micrograms/ml. Among them, 3b

  合成了两个新的2-芳基甲基-1,4-苯醌（2和3）系列，以评估其药理活性。这些化合物显示出对血小板聚集的显着抑制作用，并且其中一些具有对内皮细胞损伤的保护作用。结构-活性关系研究表明，2b，2d和3b是花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集的有效抑制剂，IC50范围为1-10微克/毫升。其中，3b对1 microM的过氧化氢（H2O2）引起的内皮细胞损伤具有显着的抑制活性。