5-(piperidin-3-ylamino)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 916989-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(piperidin-3-ylamino)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1h-Indazole-1-carboxylic acid,5-(3-piperidinylamino)-,1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 5-(piperidin-3-ylamino)indazole-1-carboxylate
• CAS: 916989-48-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: WLVYDODNFWRRNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(piperidin-3-ylamino)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[[3-(1H-indazol-5-ylamino)piperidin-1-yl]methyl]-N-[2-(2-oxooxolan-3-yl)sulfanylethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，其中X是氧、—NH—或直接键；Y是—NH—或直接键；n是从0到4的整数；m是从0到4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双的、螺环或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选择：化学式（II），Ar是从包括化学式（III）的组中选择；R2是氢或甲基；R8是氢、甲基、卤素或炔基；R1是芳基或杂芳基，更具体地是ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别是，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法以及使用所述化合物在制造药品中的应用，用于治疗包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病等多种治疗适应症。

  公开号：

  US20140057942A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐 在 palladium hydroxide on carbon palladium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 163.0h， 生成 5-(piperidin-3-ylamino)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rock inhibitors
  申请人：Leysen Dirk

  公开号：US09073905B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention relates to new kinase inhibitors of Formula (I), wherein X is oxygen, —NH—, or a direct bond; Y is —NH— or a direct bond; n is an integer from 0 to 4; m is an integer from 0 to 4; Cy represents a bivalent radical consisting of a satured (poly)cycle, including fused, bi-, spiro or bridged carbocycles and heterocycles; in particular selected from the group consisting of: Formula (II), Ar is selected from the group comprising: Formula (III), R2 is hydrogen or methyl; R8 is hydrogen, methyl, halogen, or alkynyl; R1 is an aryl or heteroaryl more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新型激酶抑制剂，其中X为氧、—NH—或直接键；Y为—NH—或直接键；n为0至4的整数；m为0至4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双、螺旋或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选出的：公式（II），其中Ar从包括的组中选出：公式（III），R2为氢或甲基；R8为氢、甲基、卤素或炔基；R1为芳香族或杂环族，更具体地为ROCK抑制剂，包括该类抑制剂的组合物，特别是制药用的组合物，以及该类抑制剂在治疗和预防疾病中的应用。特别地，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包括该类抑制剂的组合物，特别是制药用的组合物，以及该类抑制剂在治疗和预防疾病中的应用。此外，本发明涉及使用所述化合物治疗和应用于制造药物的方法，用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。
• NOVEL ROCK INHIBTORS
  申请人：Amakem NV

  公开号：US20150299173A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases. Compounds of the invention display soft drug characteristics, i.e. they are rapidly inactivated upon entry in the systemic circulation. Therefore, they allow for reduced systemic exposure to functionally active ROCK inhibitors.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地涉及ROCK抑制剂，包括此类抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及使用此类抑制剂治疗和预防疾病的用途。具体而言，本发明涉及新的ROCK抑制剂，包括此类抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及使用此类抑制剂治疗和预防疾病的用途。此外，本发明还涉及治疗和使用所述化合物制备药物，用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。本发明的化合物显示出软药特性，即它们在进入系统循环后很快失活。因此，它们允许减少对功能活性ROCK抑制剂的系统曝露。
• [EN] NOVEL ROCK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2012146724A3

  公开（公告）日：2013-01-17
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AS WELL AS PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3421465B1

  公开（公告）日：2022-10-26
• US9073905B2
  申请人：——

  公开号：US9073905B2

  公开（公告）日：2015-07-07