5-[1-(3-carboxy-benzyl)-piperidin-3-ylamino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1404375-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-[1-(3-carboxy-benzyl)-piperidin-3-ylamino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-[[3-[[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indazol-5-yl]amino]piperidin-1-yl]methyl]benzoic acid；3-[[3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indazol-5-yl]amino]piperidin-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1404375-73-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₄
• 分子量: 450.538
• InChiKey: HIVYSYBPILNWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(3-carboxy-benzyl)-piperidin-3-ylamino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₃₃H₃₇N₅O₅
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，其中X是氧、—NH—或直接键；Y是—NH—或直接键；n是从0到4的整数；m是从0到4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双的、螺环或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选择：化学式（II），Ar是从包括化学式（III）的组中选择；R2是氢或甲基；R8是氢、甲基、卤素或炔基；R1是芳基或杂芳基，更具体地是ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别是，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法以及使用所述化合物在制造药品中的应用，用于治疗包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病等多种治疗适应症。

  公开号：

  US20140057942A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-5-氨基-1H-吲唑 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 5-[1-(3-carboxy-benzyl)-piperidin-3-ylamino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，其中X是氧、—NH—或直接键；Y是—NH—或直接键；n是从0到4的整数；m是从0到4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双的、螺环或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选择：化学式（II），Ar是从包括化学式（III）的组中选择；R2是氢或甲基；R8是氢、甲基、卤素或炔基；R1是芳基或杂芳基，更具体地是ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别是，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法以及使用所述化合物在制造药品中的应用，用于治疗包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病等多种治疗适应症。

  公开号：

  US20140057942A1

文献信息

• [EN] NOVEL ROCK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2012146724A3

  公开（公告）日：2013-01-17
• US9073905B2
  申请人：——

  公开号：US9073905B2

  公开（公告）日：2015-07-07