1-methoxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzene | 84565-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-(1,1-Dimethylprop-2-enyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 84565-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: CFGYFGCYFBIACL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzene 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIMMERMAN, H. E.;SWAFFORD, R. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3069-3083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(m-methoxyphenyl)-1-propanal 在 甲基三苯基溴化膦 、 dimsyl sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-methoxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。

  公开号：

  WO2004087687A1

文献信息

• Hybrid Birch-Claisen Methodology for arylation at allylic termini: synthesis of (±)-herbertene
  作者：S. Chandrasekaran、John V. Turner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87711-4

  日期：1982.1

  A hybrid Birch-Claisen methodology has been developed for the regio- and stereo-controlled arylation of allyl groups, and applied to a synthesis of (±)-herbertene.

  已开发出一种混合的Birch-Claisen方法，用于烯丙基的区域和立体控制的芳基化，并用于合成（±）-香柏烯。
• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087687A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Palladium-catalyzed prenylation of (hetero)aryl boronic acids
  作者：Jeffrey Leister、Darrian Chao、Kelvin L. Billingsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152800

  日期：2021.3

  cross-coupling of aryl and heteroaryl boronic acids with prenyl alcohol. Catalyst systems based on dialkylbiaryl phosphines were highly active for this transformation. These supporting ligands provided opportunities for tuning the efficiency and regioselectivity of carbon–carbon bond formation. In addition, this method was further extended to the cross-coupling of symmetrical allylic alcohols with aryl boronic

  异戊二烯基或二甲基烯丙基是天然产物和小分子治疗剂中常见的结构基序。在这份报告中，我们描述了钯催化的芳基和杂芳基硼酸与异戊二烯醇的交叉偶联方法。基于二烷基联芳基膦的催化剂体系对该转化具有很高的活性。这些辅助配体为调节碳-碳键形成的效率和区域选择性提供了机会。另外，该方法进一步扩展到对称的烯丙基醇与芳基硼酸的交叉偶联。
• Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148777A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2, R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及与环氧合酶-2介导的疾病相关的病症治疗方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Benzopyran compounds for use in the treatment and prevention of inflammation related conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148627A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及用于治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的条件的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是苯并吡喃和它们的类似物，其由公式1定义，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。