17α-hydroxy-5α,6-oxido-3,3-ethylenedioxypregnane-20-one | 145013-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-hydroxy-5α,6-oxido-3,3-ethylenedioxypregnane-20-one
• 英文别名: 1-[(1'S,2'R,7'R,9'S,11'S,12'S,15'R,16'S)-15'-hydroxy-2',16'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane]-15'-yl]ethanone
• CAS: 145013-86-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: MVYBSGOPTLEZOA-QTLDOONUSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxy-5α,6-oxido-3,3-ethylenedioxypregnane-20-one 在 盐酸 、 氢氟酸 、 碘 、 calcium chloride 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 21-acetoxy-17α-hydroxy-6α-fluoropregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  在 17′-羟基-20-酮孕烷衍生物的 6 位引入氟。6?-氟皮质酮的合成

  摘要：

  为了开发基于雄烯二酮 (AD)（谷甾醇微生物氧化产物）的 6-氟化皮质酮（synaflan、locacorten）的合成，我们研究了在合成的不同阶段引入氟的可能性：进入 3-乙烯17-羟基孕酮的缩酮 (I) 和皮质醇的酯 (VIII, IX)，已经很好地研究了从 AD 制备的缩酮 [2, 4, 5]。0 = 哦~

  DOI：

  10.1007/bf00773082
• 作为产物：
  描述：

  17α-hydroxyprogesterone 3-ethylene ketal 在 superphthalic acid 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到17α-hydroxy-5α,6-oxido-3,3-ethylenedioxypregnane-20-one
  参考文献：
  名称：

  在 17′-羟基-20-酮孕烷衍生物的 6 位引入氟。6?-氟皮质酮的合成

  摘要：

  为了开发基于雄烯二酮 (AD)（谷甾醇微生物氧化产物）的 6-氟化皮质酮（synaflan、locacorten）的合成，我们研究了在合成的不同阶段引入氟的可能性：进入 3-乙烯17-羟基孕酮的缩酮 (I) 和皮质醇的酯 (VIII, IX)，已经很好地研究了从 AD 制备的缩酮 [2, 4, 5]。0 = 哦~

  DOI：

  10.1007/bf00773082

文献信息

• Introduction of fluorine in position 6 of derivatives of 17α-hydroxy-20-ketopregnanes. synthesis of 6α-fluorocortexolone
  作者：M. I. Ryakhovskaya、E. V. Popova、L. M. Alekseeva、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf00773082

  日期：1992.6

  develop a synthesis of 6-fluorinated cortexolones (synaflan, locacorten) based on androstenedione (AD), a product of microbial oxidation of sitosterol, we investigated the possibility of introducing fluorine at different stages of the synthesis: into the 3-ethylene ketal of 17~-hydroxyprogesterone (I) and esters of cortexolone (VIII, IX), the preparation of which from AD has been well studied [2, 4, 5]

  为了开发基于雄烯二酮 (AD)（谷甾醇微生物氧化产物）的 6-氟化皮质酮（synaflan、locacorten）的合成，我们研究了在合成的不同阶段引入氟的可能性：进入 3-乙烯17-羟基孕酮的缩酮 (I) 和皮质醇的酯 (VIII, IX)，已经很好地研究了从 AD 制备的缩酮 [2, 4, 5]。0 = 哦~