4,7-dimethoxybenzo[b]selenophene | 144900-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,7-dimethoxybenzo[b]selenophene
• 英文别名: 4,7-Dimethoxy-1-benzoselenophene
• CAS: 144900-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂Se
• 分子量: 241.148
• InChiKey: JOIOPDVVZYUIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxybenzo[b]selenophene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到1-Benzoselenophene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Cherif, Mahmoud; Cotelle, Philippe; Catteau, Jean-Pierre, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1749 - 1758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-1-selenocyanatobenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,7-dimethoxybenzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  Cherif, Mahmoud; Cotelle, Philippe; Catteau, Jean-Pierre, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1749 - 1758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Free Iodine Catalyzed Selenocayanation of Styrenyl Bromides and an Easy Access to Benzoselenophenes via Intermediacy of Styrenyl Selenocyanate
  作者：Pintu Maity、Bidisha Paroi、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02571

  日期：2017.11.3

  convenient procedure has been developed for the synthesis of styrenyl selenocyanates and benzoselenophenes from readily available styrenyl bromides by reaction with potassium selenocyanate in the presence of iodine under specified conditions. A series of both compounds have been obtained by this procedure. The synthesis of styrenyl selenocyanates has not been previously reported, and thus this method is of

  已经开发了一种方便的方法，用于在指定条件下，在碘的存在下，通过与硒化氰化钾反应，从易于获得的苯乙烯基溴化物中合成苯乙烯基硒化氰酸酯和苯并硒吩。通过该程序获得了一系列的两种化合物。以前没有报道苯乙烯基硒代氰酸酯的合成，因此该方法具有重要意义。
• Cherif, Mahmoud; Cotelle, Philippe; Catteau, Jean-Pierre, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1749 - 1758
  作者：Cherif, Mahmoud、Cotelle, Philippe、Catteau, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——