Sodium 3-Phenylpropylsulfinate | 77357-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium 3-Phenylpropylsulfinate
• 英文别名: sodium 3-phenylpropane sulfinate；Sodium 3-phenylpropane-1-sulfinate；sodium;3-phenylpropane-1-sulfinate
• CAS: 77357-68-7
• 化学式: C₉H₁₁O₂S*Na
• 分子量: 206.241
• InChiKey: JTPGPGKEFVBYBX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium 3-Phenylpropylsulfinate 在 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以59 mg的产率得到3-phenyl-1-propane-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  直接脂族磺酰化的多功能试剂和方法

  摘要：

  在新型通用磺酰化试剂的烷基化基础上，开发了一种有效的方法，用于脂族亚磺酸盐，磺酰胺，磺酰氟和不对称砜的两步合成。只需一步即可轻松获得新试剂。所开发的方案是在温和的条件下进行的，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800071
• 作为产物：
  描述：

  ((3-phenylpropyl)sulfonyl)methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Sodium 3-Phenylpropylsulfinate
  参考文献：
  名称：

  直接脂族磺酰化的多功能试剂和方法

  摘要：

  在新型通用磺酰化试剂的烷基化基础上，开发了一种有效的方法，用于脂族亚磺酸盐，磺酰胺，磺酰氟和不对称砜的两步合成。只需一步即可轻松获得新试剂。所开发的方案是在温和的条件下进行的，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800071

文献信息

• US4605753A
  申请人：——

  公开号：US4605753A

  公开（公告）日：1986-08-12
• A Versatile Reagent and Method for Direct Aliphatic Sulfonylation
  作者：Andre Shavnya、Kevin D. Hesp、Andy S. Tsai

  DOI：10.1002/adsc.201800071

  日期：2018.5.2

  methodology has been developed for the two‐step synthesis of aliphatic sulfinate salts, sulfonamides, sulfonyl fluorides, and unsymmetrical sulfones on the basis of alkylation of a new versatile sulfonylating reagent. The new reagent is easily accessible in one step; the developed protocols are conducted under mild conditions and have a broad substrate scope.

  在新型通用磺酰化试剂的烷基化基础上，开发了一种有效的方法，用于脂族亚磺酸盐，磺酰胺，磺酰氟和不对称砜的两步合成。只需一步即可轻松获得新试剂。所开发的方案是在温和的条件下进行的，具有广泛的底物范围。